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Italiano默克推出抗中共病毒口服药 将申请紧急授权
来源: 大纪元 作者: Zachary Stieber 编译: 高杉
默克公司（Merck）周五（10月1日）宣布，临床试验结果显示，该公司推出的抗病毒口服药物对治疗COVID-19（中共病毒）有效。
根据一项中期临床试验的结果，对于那些已感染中共病毒（武汉病毒、新冠病毒）但没有住院的成年人，这种名为“莫纳皮拉韦”（Molnupiravir）的抗病毒药物，可以将其住院或死亡的风险降低一半。
默克公司及其合作伙伴Ridgeback生物治疗公司（Ridgeback Biotherapeutics）表示，接受安慰剂（placebos）的患者中有14.1%的人在29天内不得不接受住院治疗，与此相比，在接受这种口服药的试验参与者中，该比例只有7.3%。
此外，服用安慰剂的那组患者有8人死亡，而服用“莫纳皮拉韦”药物的那组中，没有人死亡。
基于这些发现，默克公司计划将很快向美国食品和药物管理局（FDA）申请该药物的紧急使用授权。
默克公司首席执行官兼总裁罗伯特‧戴维斯（Robert Davis）在一份声明中说：“有了这些令人信服的结果，我们乐观地认为，莫纳皮拉韦可以成为一种重要的药物，成为全球抗击疫情努力的一部分。”
Ridgeback公司首席执行官温迪‧霍尔曼（Wendy Holman）补充说：“我们对中期临床试验的结果感到非常鼓舞，如果获准使用，希望莫纳皮拉韦可以对控制疫情产生深远影响。”
据透露，这种药物是通过抑制COVID-19病毒的复制来发挥作用。到目前为止，唯一被授权治疗COVID-19的药物是单克隆抗体（monoclonal antibodies），每个单克隆抗体的价格超过2,000美元，使用时间也比服用一片药片要长。
然而，临床试验显示，包括抗抑郁药“氟伏沙明”（fluvoxamine）在内的，已经被批准使用于其它病症的药物，也显示出能够有效对抗中共病毒的希望。
口服药“莫纳皮拉韦”的临床试验，评估分析了来自775名经实验室确诊感染了COVID-19（中共病毒）患者的数据。这些接受实验的患者中，没有人接种过COVID-19疫苗【小编推荐:显微镜学家发表对四家疫苗公司的成分分析】。
原计划的第三期试验本打算招募1,550名感染患者，但根据数据监控委员会与FDA协商后提出的建议，招募登记已停止。
该试验在包括美国在内的世界各地进行。完整的结果尚未对外公布。
默克公司没有立即回复邮件置询。
默克公司已经开始生产“莫纳皮拉韦”药品，预计将在今年年底前生产出1,000万个疗程的用药。
今年早些时候，美国同意在紧急授权，或美国药品监管机构批准的情况下，购买大约170万剂该药物。
如果该协议生效，政府将为包括了多个药片的每一疗程药品，花费705美元。
匹兹堡大学医学院（University of Pittsburgh’s School of Medicine）医学教授瓦利德‧盖勒德（Walid Gellad）博士表示，这种抗病毒口服药物将是“游戏规则的改变者”，并敦促FDA优先批准该药物。
其他一些专家指出，虽然这些数据尚未经过同行评审，但结果似乎令人感到鼓舞。
此外，有另外两家公司也正在竞相开发对抗COVID-19（中共病毒）的抗病毒药物。
辉瑞制药公司（Pfizer）上月启动了两项口服药物临床试验，而罗氏制药公司（Roche）也在研发自己的口服药。
