不久前，美国密苏里州男孩Tres Johnson度过了13岁生日。这对普通的孩子来说没什么特别，但对Tres与家人来说却是一个重大的里程碑。因为他出生就患有脸部畸形，医生直接断言：“这个孩子的生存机率为零！”

脸部畸形是一种很罕见的病，Tres拥有“两张脸”。在疾病的影响下，他的眼距非常宽，鼻子也是分开的，就连头颅的形状都很不正常。除此之外，他还认知迟缓、患有癫痫。

很多人建议Tres的父母放弃这个孩子，还有人直接让他们“杀了他”，说让Tres活着很自私。但他们却不同意。在他们看来，Tres与其他几个孩子一样，都是一种恩慈。

经过多次手术，Tres的头骨被重塑，裂口也被缝合，情况好了很多。父母用大麻油给他治疗，以前他每天癫痫发作400次，现在只有40多次。

Tres的父母一直在到处奔走，为儿子寻找治疗方案。医生看到Tres的情况后很惊讶，因为患有这种病的病人大多无法存活。现在全球这样的病例只有36例，Tres就是其中之一。

现在Tres的父母还在寻求医疗帮助，但他的情况太特别了，医生们都把他当成研究项目，而不是一个需要帮助的病人。对Tres的父母来说，其他什么都不重要，只要儿子活得舒服就好了。

这就是Tres的故事。

Tres的父母从来不觉得儿子是他们的耻辱。带Tres出门时，他们不会刻意遮住他的脸，也不会把他藏起来。他们正在募款网站筹集善款，继续为Tres治疗。Tres的心智就像小婴儿一样，但他一定能够感受到爸爸妈妈的爱，希望他越来越好吧。

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来源：GreatDaily