来源: 自由时报 作者: 管淑平

欧盟药品主管机关“欧盟药品管理局”（EMA）9日建议，心肌炎和心包膜炎必须被列为现有两款“信使和糖核酸”（mRNA）类的武汉肺炎（新型冠状病毒病，Covid-19）疫苗【小编推荐:显微镜学家发表对四家疫苗公司的成分分析】可能副作用；EMA同时建议，有毛细血管渗漏症候群（CLS，即血栓）病史的人，不要接种“娇生”（Johnson &Johnson）的单剂型武肺疫苗。

EMA指出，药品安全风险评估委员会（PRAC）结论认为，在非常罕见的情况下，接种Comirnaty（辉瑞—BNT）以及Spikevax（莫德纳）疫苗后可能发生心肌炎和心包膜炎，因此，委员会建议，这两款疫苗仿单中的副作用增加列入这两种情况，标示警语让医疗专业工作者和接种这些疫苗者注意。

委员会说，经深入检视到今年5月31日为止，欧盟经济区内接种Comirnaty、Spikevax后各发生的145起、19起心肌炎，以及138起、19起心包膜炎案例，做出上述结论。这段时间内欧洲经济区施打这两款疫苗剂量分别为1亿7700万剂和2000万剂。

根据EMA报告，前述两种情况主要在接种后14天内发生，较常在接种第二剂后以及较年轻男性成人身上出现。这一点与上个月美国卫生主管机关提出的说法一致。

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委员会另外建议，毛细血管渗漏症候群列入“娇生”（Johnson &Johnson）疫苗副作用，有该疾病史的人不要打娇生疫苗；EMA上个月要求将血栓列入“阿斯特捷利康”（AstraZeneca）疫苗的副作用。这两款疫苗都是腺病毒载体类疫苗。