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美国药管机构批准紧急使用莫德纳新冠疫苗

2020年12月19日 18:41 PDF版 分享转发

来源:之音, 文章内容不知真假,也并不代表本网立场和观点。

  • 美国之音
一名护士准备进行疫苗注射。
一名护士准备进行疫苗【小编推荐:显微镜学家发表对四家疫苗公司的成分分析】注射。

 

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莫德纳公司的星期五(12月18日)成为美国食品和药物管理局(FDA)批准的第二个可作紧急使用的新冠

莫德纳将为本周开始首先用于的推广中提供数百万计疫苗。的老年人将是接下来的疫苗接种【小编推荐:专家爆惊人内幕:接种疫苗,你有更大的可能会死于病毒】对象。

美国疾病控制与预防中心专家组将于本周日为各类人群提出建议。

在FDA外部专家组支持使用该药的第二天,也是FDA批准辉瑞公司及其合作伙伴BioNTech SE的疫苗一周后,FDA宣布批准紧急使用莫德纳疫苗。

莫德纳的目标是希望其疫苗用于难以送达的地方,例如乡间医院。疫苗需要冷冻保存和运输,但不需要辉瑞疫苗所需的超冷温度。

尽管公众有些犹豫,但疫苗的开发速度 —— 在美国发现第一例新冠病毒病患后,不到一年就取得了惊人的科学成果。

莫德纳计划在2021年申请完整的美国拍照。FDA的决定标志着Moderna疫苗及其信使核糖核酸技术在世界范围内获得的首个监督授权,显示有近95%的有效性,并无严重安全隐患。

美国在批准使用两种新冠疫苗后,可望在今年年底提供4千万剂疫苗,可用于为2千万人接种疫苗【小编推荐:专家爆惊人内幕:接种疫苗,你有更大的可能会死于病毒】。这两种疫苗均需要两次注射。

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