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研究人員更加完善3D列印的器官的毛細管

2017年07月17日 23:08 PDF版 分享轉發

來源: 博談網 作者: Mallory Locklear 編譯: 鄭典

(博談網記者鄭典編譯報道)據《Engadget》2017年7月11日(周二)。

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研究人員在的器官和組織功能已突破不少,但技術仍然面臨著一些挑戰。主要的是如何將併入生物印跡組織。活體組織需要附近的血液供應,因為沒有血液帶來營養,並帶走廢物,生物細胞會死亡。研究人員已經能夠列印較大的血管,但像毛細血管這樣的功能性小的血管,更難創造和維持。然而,萊斯大學和貝勒醫學院的研究人員開發了一種新技術這可能使其成為可能,並發表在生物材料科學中。

我們所有的血管內襯著一種稱為內皮細胞的細胞。為了形成血管,個別的內皮細胞本身開始產生空洞,稱為空泡。然後,它們與已經完成相同事情的其它內皮細胞連接,並且這些連接的空泡形成管,最終變成毛細血管。在這裏,研究人員拿內皮細胞與纖維蛋白(參与血液凝固的蛋白質)混合,或與明膠甲基丙烯酸酯(GelMA)的半合成材料(易於3D印刷)混合。當與纖維蛋白混合時,內皮細胞相當容易地形成管,但是GelMA不是這樣。然而,當研究人員添加另一種類型的細胞(骨髓中發現的幹細胞)時,內皮細胞就可以在GelMA中形成管。

研究的主要作者吉賽爾·卡爾德隆在一份聲明中說:「我們已經證實,這些細胞有能力形成毛細管狀結構,無論是被稱為纖維蛋白的天然材料,還是被稱為明膠甲基丙烯酸酯(GelMA)的半合成材料。GelMA的發現是非常有趣的,因為我們可以隨時為今後的組織工程應用3D列印。」

這種方法與其它方法相比的益處包括可以是患者特異性的細胞,降低免疫系統併發症的風險,以及非常適合器官和血管生長的生長環境-它們是可重現的,不可能誘導免疫反應並有助於促進細胞生長和血管發育。隨著製作3D印刷器官的可行性,這種方法還可以促進組織的發展,從而可以更有效和高效地進行藥物測試。在其的實驗室完成此工作的約翰·米勒在一份聲明中說:「今天臨床前的新葯檢測是用平面二維人體組織培養進行的,但眾所周知,細胞在二維培養中的表現與三維中不同。有希望在更現實的三維文化中測試藥物將降低整體藥物開發成本。」

原文Researchers are closer to working capillaries in 3D-printed organs

喜歡、支持,請轉發分享↓Follow Us 責任編輯:李心惠