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聯邦食品暨藥物管理局(FDA)表示，已向17家生產維他命等各種營養補充品的公司，發出警告函和建議信，指稱他們宣傳能治療阿茲海默症及其他嚴重疾病的58種膳食補品產品，是未獲核准的新葯或名實不符的藥物，是不法銷售，違反了聯邦食品藥物和化妝品法。
接獲警告函的包括Gold Crown Natural Products、TEK Naturals和Pure Nootropics LLC等多家知名公司。
食藥局在聲明中表示：「這些產品通常在網路和社交網站平台銷售，未曾經過FDA的審查，未經證實其治療疾病、改進健康安全無虞，成效如實。這些產品可能毫無成效、不安全，並且可能使得民眾不去尋求診療治病。」這些產品包括藥片、葯囊和油液。
FDA和聯邦貿易委員會(FTC)在發給TEK Naturals的警告信函中表示，該公司的Mind Ignite等五種產品，廣告指稱「臨床顯示，有助改善阿茲海默症，甚至失智症等腦部疾病」；該公司其他產品則宣傳可治療或預防某些癌症、帕金森症、人類乳突病毒(HPV)等。
FDA也警告Pure Nootropics，指稱該公司七種產品宣傳不實，其中包括Turkey Tail Mushroom Powder；該公司宣傳此產品可以改善失智症、精神分裂症和阿茲海默症。目前，美國超過550萬人罹患阿茲海默症，預期2050年人數將增至1500萬人。
另外，FDA警告促銷的補品造成類鴉片藥物成癮的數家公司，這些公司的補充劑含有未經核准的抗憂鬱症藥物成分達體朗(tianeptine)。
上述兩個聯邦機構在警告函中表示，這些公司須在15天內回應，並糾正違法情事，若不遵從，可能面對法律訴訟。
不過，FDA未提及非精神活性大麻物質(CBD)的規範問題，有的公司宣稱CBD有藥效，可治療阿茲海默症。
來源：世界新聞網