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RSS/FEED訂閱美首例武漢肺炎患者已出院 抗毒藥物已投入臨床試驗
【希望之聲2020年2月4日】（希望之聲記者辛吉綜合報導）美國首例確診的新型冠病毒武漢肺炎病患在華盛頓州地區醫院接受治療后，現已出院返家，目前在地區衛生部門和護理團隊監視下自我隔離，並在持續康復。這是美國治療武漢肺炎的首個成功病例，而用於成功治療這位病患的藥物瑞德西韋，已從2月3日起在北京的醫院投入臨床試驗。
周一（2月3日），負責收治美國首例武漢肺炎病患的華盛頓州埃弗里特郡普羅維登斯地區醫療中心（Providence Regional Medical Center Everett）在發布的一份聲明中說，美國首例確診的武漢冠狀病毒病患是一名35歲的男子，現已經出院。
聲明說：「患者仍處於隔離狀態，並由斯諾霍米什縣（Snohomish County）地區衛生部門及普羅維登斯的護理團隊進行監視。」「為了患者的隱私，我們不會透露確切的出院日期，或有關其出院過程的任何其它詳細信息。」該醫院一直在與美國國家、州和地方衛生官員就該男子的治療和護理進行協同合作。
這名出院病人也發表了以下聲明：「我在家裡，且在不斷好轉。」「我要感謝普羅維登斯的醫生、護士和整個團隊的關心！我感謝公眾表達的所有關切！我期待著恢復正常生活。」他同時表示，「我請求媒體尊重我的隱私權和不被公眾關注的願望。」
首例病患成功治療康復過程
美國首位新型冠狀病毒患者1月15日從武漢探親返美，1月19日出現咳嗽以及發熱癥狀后就醫，被安排進入了普羅維登斯地區醫療中心治療。
住院第二天，從他的糞便中檢測出新冠病毒。住院初期因病情較輕，對患者只是提供了輔助性的照料。到住院第5天（患病第9天），他左肺下葉出現了肺炎的特徵。同天晚上，患者呼吸情況也有所變化，氧飽和度下降到了90%，他開始需要吸氧。隨後患者出現持續高燒，多個部位的樣本檢測出新型冠狀病毒，並發展成為嚴重肺炎。
住院第7天，醫生們決定為患者提供一種正在研發中的新型抗病毒藥物瑞德西韋（Remdesivir），能夠抑制依賴RNA的RNA合成酶（RdRp），干擾冠狀病毒正確複製基因的能力，從而阻止病毒的繁殖。
住院第8天，患者的臨床癥狀出現了立竿見影的改善，體溫回落，不再需要吸氧，氧飽和度恢復到了94%～96%。除乾咳和流鼻涕外，他已沒有其它癥狀，食慾也得到改善。他的主治醫生告訴美國媒體說，在使用瑞德西韋后，病人的肺部也恢復了正常。
截至2月4日周二，美國共有11例確診的武漢新型冠狀病毒病例，其中加州6例，馬薩諸塞州1例，華盛頓州1例，亞利桑那州1例，伊利諾伊州2例。美國本土人傳人病例2例，分別在伊利諾伊州和加州。
在世界各地，已在二十多個國家/地區報告了207例確診病例。
美國將派遣幾架包機接回滯留湖北的美國公民
美國國務卿蓬佩奧（Mike Pompeo）周一（2月3日）表示，美國將再派遣幾架包機飛往中國，接回所有滯留在湖北的美國人。他說：「我們仍在與中國（中共）政府協調確切時機，但預計在未來幾天之內將會發生……我們將把這些美國公民接回來。」
美國衛生和公共服務部長亞歷克斯·阿扎爾（Alex Azar）1月31日宣布，美國首批從湖北撤回的美國公民的強制隔離期為14天。疾病預防控制中心（CDC）下令為這些人提供14天的聯邦檢疫。這是半個多世紀以來第一次實施此類檢疫。
美國國務院周一在一份更新的安全警報中表示，國務院建議留在中國的美國人採取預防措施，例如避免和大群人在一起，以及儲備食物。國務院說：「我們強烈敦促留在中國的美國公民儘可能多地留在家裡，並限制參与大型聚會，且考慮儲存食物和其它用品，以限制戶外活動。」「如果情況進一步惡化，美國大使館和領事館向中國境內美國國民提供援助的能力可能會受到限制。」
美產抗毒藥物已在北京投入臨床試驗
鑒於中國新冠病毒肺炎疫情兇猛蔓延，川普總統已經授權美國公共安全衛生部門豁免抗毒藥物瑞德西韋的專利到4月份，並向中國方面緊急公開藥物分子結構。美國食品和藥物管理局（FDA）根據美國《同情用藥法案》，批准使用這款藥品。
研製瑞德西韋的吉列生物藥品公司同意與中國國家衛健委合作，開放臨床試驗到4月27日為止。經過美國衛生安全部門同意，開放全部藥物分子結構給中方。這意味著到4月27日之前，中方可以免費獲得吉列公司全面的技術支持，而且中方也可以在這一期間進行藥物仿製。
這一合作意向於1月31日形成，2月1日中方開通了引入藥物的綠色通道；北京時間2月3日起，瑞德西韋治療新型冠狀病毒的臨床試驗在北京中日友好醫院啟動，到4月27日結束。
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