【希望之聲2020年5月22日】（編輯：李文涵）中共病毒的基因序列2020年1月公布后，全球開始疫苗【小編推薦:顯微鏡學家發表對四家疫苗公司的成分分析】研發競跑，3個月後就有百余個研發項目逼近臨床階段，到目前為止，有6支候選疫苗率先進入臨床人體試驗。
從技術層面看，有走傳統路徑的，也有用基因改造和編輯技術的創新，各有所長，也有短板。
一款疫苗從研發到推廣通常需耗時數年甚至十幾年，新冠疫苗的研發速度堪稱驚人。
但找到一種有效疫苗並獲得監管當局批准得以投入使用，並不意味著大功告成，後面還有批量生產和配發等挑戰；量產的概念是疫苗劑數以千萬或億為單位計算，而生產出來的疫苗必須妥善配送到目標市場，完成接種。
每一個環節都是挑戰
據中央廣播電台報道：美國衛生及公共服務部(Department of Health and Human Services, HHS)21日表示，美國政府已訂購3億劑由英國藥廠阿斯特捷利康公司(AstraZeneca)與其合作夥伴牛津大學研發的疫苗，並期望能在今年10月拿到第一批疫苗。
美國衛生及公共服務部長阿札爾(Alex Azar)今天發布聲明表示：「與阿斯特捷利康公司簽署的這項疫苗協議，對於在2021年之前，推動『神速行動』(Operation Warp Speed)計劃取得安全、有效與廣泛可用的疫苗，是一項重大的里程碑。」
美國政府推動的「神速行動」計劃，目的是集結民間製藥公司、政府機構和軍方，試著將研發疫苗的時間大幅縮短至8個月。
雖然阿斯特捷利康公司與牛津大學合作研發、對抗中共肺炎的疫苗，尚未被證實有效，但是在全球對抗這個看不見敵人的戰役中，即使尚未全面證實有效，各國仍摩拳擦掌地試圖爭取疫苗到手。
英國金融時報(Financial Times)報導，阿斯特捷利康公司表示，截至目前已接獲至少4億劑的疫苗訂單，該藥廠並指出，將從9月份開始配送。
阿斯特捷利康公司也表示，在與牛津大學研發疫苗的過程中，已獲得美國生物醫學高級研究與發展管理局(U.S. Biomedical Advanced Research and Development Authority)，超過10億美元的資金援助。
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