【希望之聲2021年8月1日】（希望之聲記者仲軒綜合報導）周五（7月30日），美國疾病預防控制中心（CDC）公布的一項研究顯示，有397名12至17歲的兒童在接種輝瑞-生物技術公司（Pfizer-BioNTech）的中共病毒（新冠病毒）疫苗【小編推薦:顯微鏡學家發表對四家疫苗公司的成分分析】后被診斷出患心臟炎症，也稱心肌炎。
據報導，這種心肌炎癥狀主要發生在小男孩身上。但在該疫苗的安全試驗中，心臟炎症並沒有被認定為危險反應。
根據疫苗不良事件報告系統（VAERS）提交的不良反應報告，CDC審查並研究了從2020年12月14日至2021年7月16日期間所遞交的案例。（注：VAERS是一個被動的報告系統，所以可能有少報的情況。）
截至7月16日，在接受輝瑞疫苗的890萬名兒童中，VAERS共收到9,246份不良反應報告，其中90.7%是由「非嚴重不良事件」構成的。有397份是關於心臟炎症的報告，佔總數的4.3%。
CDC的諮詢委員會根據不良反應報告對此現象進行了風險效益評估，之後仍繼續推薦12歲以上的兒童接種輝瑞疫苗。
根據該研究，有14名兒童在接受輝瑞疫苗后死亡，其中6個病例的死因仍未確定。在其他8名兒童中，2人死於顱內出血，2人死於肺栓塞，2人自殺，1人死於心臟衰竭，1人死於罕見的血液疾病。但沒有一份死亡報告被確定為是由心臟炎症引起的。
CDC通訊作者豪斯（Anne Hause）表示，「關於死因的紀錄，並沒有顯示出與疫苗接種【小編推薦:專家爆驚人內幕：接種疫苗，你有更大的可能會死於病毒】有因果關係；然而，一些死者的死因正在等待額外的信息。」她說，醫生被要求報告接種疫苗【小編推薦:專家爆驚人內幕：接種疫苗，你有更大的可能會死於病毒】后的所有嚴重事件，但這項研究也不是為了捕捉所有的心臟炎症病例而設的，只是計算了使用」心肌炎」一詞的報告。
美國食品和藥物管理局（FDA）於2020年12月11日為16歲及以上兒童發放了輝瑞公司疫苗的緊急使用授權。今年5月10日，FDA將該授權擴大到12歲及以上兒童。
在6月開始出現心臟炎症的報告后，CDC的諮詢委員會認為高度炎症的風險並沒有超過接種疫苗的好處，所以決定繼續向12歲及以上的兒童推薦輝瑞疫苗。
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