臉書專頁
粉絲交流群
RSS/FEED訂閱美國官方數據：新冠疫苗是生物武器-致2萬多例死亡及2809例死胎
【編者按】這份姍姍來遲的美國政府的疫苗【小編推薦:顯微鏡學家發表對四家疫苗公司的成分分析】不良事件報告系統（VAERS）最新數據更新顯示，今年11個月，新冠疫苗注射在這個報告系統中已經報告了927,740個不良反應病例，其中21,307例死亡，另有2,809名胎兒在母親注射COVID-19疫苗后死亡；而以前的30多年內，整個VAERS資料庫中一共才有1,782,453例不良反應，305例死亡，平均每年僅72例胎兒因母親注射疫苗而死亡。
因為新冠疫苗不良反應報告程序的不便捷（完成一份報告至少耗時30分鐘）以及人為的掩蓋和壓制，許多病例未能在這個系統里顯示。據有關人士估計，實際因注射疫苗死亡的人數是上述報告數字的41倍，即死亡人數為近87萬人，遠遠超過了因新冠病毒死亡的人數。
文件還顯示，生產疫苗的輝瑞公司（Pfizer）、美國疾病控制中心CDC和美國食品和藥物監督局（FDA）對疫苗的不良反應是知情的。事實上，新冠疫苗已經成了殺人的武器，而生產疫苗的公司、推廣疫苗的CDC和FDA都是殺人兇手！
新文件證明輝瑞公司、FDA和CDC知道COVID疫苗對孕婦不安全，疫苗不良反應報告系統（VAERS）出現2809名死亡嬰兒。
作者：Brian Shilhavy /《健康影響新聞》/ 2021.12.04
編譯：新人 / 北美保守評論
美國政府的疫苗不良事件報告系統（VAERS）的最新數據更新發生在昨天（12/3/21），涵蓋了截至11/26/2021的數據。
在過去的11個月里，有927,740例COVID-19疫苗注射后的病例報告給VAERS，而在過去30多年裡，整個VAERS資料庫中一共才有1,782,453例。
這意味著，在過去30多年裡，VAERS報告的所有疫苗不良反應案例中，有52%是在注射COVID-19疫苗后的最後11個月內報告的。
此外，在過去30多年裡，VAERS報告的所有疫苗死亡病例中，有68%是在注射COVID-19疫苗后的最後11個月內報告的。
在這個實驗性COVID-19疫苗注射后的第一年，我們看到有21,307例死亡報告，而在過去30多年裡，涉及獲FDA批准的疫苗的平均年死亡報告病例 305例。
這表明在注射COVID-19疫苗后，報告的死亡人數驚人地增加了86%，比過去30多年來報告的接種疫苗【小編推薦:專家爆驚人內幕：接種疫苗，你有更大的可能會死於病毒】后的平均死亡人數增加了70倍。
- FDA批准的疫苗。每年有305人死亡
- COVID-19 EUA疫苗。每年有21,307人死亡
跟據傑西卡·羅斯醫生（Dr. Jessica Rose）以前的報告，VAERS對COVID-19疫苗的低報係數是41倍，這是一個保守的數字，這意味著根據VAERS的數據，現在至少有800,812人在注射COVID-19疫苗后死亡。
大多數（如果不是全部）死亡都被製藥廠擁有的企業媒體報道為 「COVID」 死亡，因為現在2021年頭11個月的 「COVID死亡」 記錄比2020年全年的還要多，請注意直到2020年12月都沒有COVID疫苗（來源）。
注射COVID-19疫苗后胎兒死亡人數創新高
截至VAERS的最新更新，在過去的11個月里，我們已經發現2,809名胎兒在（母體）注射COVID-19疫苗后死亡（來源）。
作為對比，在VAERS中使用完全相同的搜索參數，但不包括COVID-19疫苗，我們發現在過去30多年裡，所有FDA批准的疫苗共有2168例胎兒死亡（來源）。
這相當於在過去30多年裡，平均每年有72名胎兒死於所有FDA批准的疫苗，而在注射COVID-19后的一年內，會有3064名胎兒死亡。
- FDA批准的疫苗：每年72例胎兒死亡
- COVID-19 EUA疫苗：每年3064例胎兒死亡
這表明VAERS記錄的COVID-19疫苗導致的胎兒死亡人數增加了80%。然而，CDC和FDA卻繼續推薦孕婦和哺乳期婦女使用這些EUA疫苗。
他們不僅向孕婦推薦這些針劑，我們現在有充分的證據表明，他們從今年早些時候就知道這些針劑對孕婦是危險的，並導致胎兒死亡。
在2021年3月4日的兒童疫苗諮詢委員會（ACCV）會議上，CDC提交了一份報告，其中有一節題為：產婦接種安全總結（第39頁開始）。
他們說（重點是我的–我的評論為紅色）。
- 在COVID-19疫苗的授權前臨床試驗中沒有明確包括孕婦
- —— 授權后的安全監測和研究是獲得懷孕期間接種COVID-19疫苗的安全數據的主要途徑。
- 在v-safe註冊的自我報告的孕婦人數比預期的要多
- 在v-safe中觀察到的孕婦的反應性特徵和不良事件沒有顯示任何安全問題（根據什麼標準？？？）
- 孕婦中向VAERS提交的大多數報告（73%）涉及非孕期特定的不良事件（如局部和全身反應）。
- 流產是向VAERS報告的最頻繁的妊娠特異性不良事件；數字在已知的背景率範圍內，是基於對孕婦進行的COVID-19疫苗劑量的推測（沒有支持證據來支持這些說法）
重要的是要注意，通過CDC的所有報告，這些是基於孕婦的自我報告數據。
我們知道，將任何健康問題歸咎於COVID-19 「疫苗」 在政治上是不正確的，而且醫生和護士受到壓力，不敢報告這些情況，所以有多少孕婦有不良反應，如流產，甚至從未想過將其與COVID-19疫苗聯繫起來？
因此，早在今年（2021年）3月，人們已經對注射對孕婦的影響產生了重大關切，因為 「比預期的更多」 孕婦報告了不良反應，「向VAERS報告的最頻繁的有關懷孕的不良事件」 是 「流產」。
然後在今年（2021年）8月，CDC提出了一項帶有 「新數據」 的 「新研究」。
同樣，這個 」數據「 取決於孕婦 」自我報告「 的不良反應，所以我們知道這些報告將遠遠低於人群中實際發生的情況，因為報告任何與實驗性COVID-19針劑有關的不良反應在政治上是不正確的。這樣做會被打上 」反疫苗「 的印記，讓你終身蒙羞。
8月的更新報告承認，在接受過COVID-19疫苗注射的孕婦中，有13%報告了流產。疾病預防控制中心對此不屑一顧，稱 」流產通常發生在大約11-16%的懷孕中「。
但是當然所有的流產都會在醫療檔案的某個地方報告，這就是為什麼他們甚至可以得出這樣一個數字範圍。所以這個數字是基於100%的報告數據，而與COVID-19有關的流產只是基於自我報告的數據，我們不知道有多少婦女從未報告過她們的流產，因為她們從未將流產與COVID-19疫苗聯繫起來。
據稱，CDC宣布COVID-19針劑對孕婦是安全的主要研究論文是2021年6月17日發表在《新英格蘭醫學雜誌》的一項研究。
但在2021年10月14日，他們發表了一份聲明，指出6月17日的研究中的一些數據是錯誤的（來源）。它特別涉及到第20周或更早的懷孕。
「沒有分母可用於計算自然流產的風險估計，因為在編寫本報告時，在最後一次月經第一天前30天內或在頭三個月內接種疫苗的1224名參与者中，有905人尚未得到20周的隨訪。此外，任何風險估計都需要考慮到特定孕周的自然流產風險」（來源）。
在我們10月份製作的這段視頻中，加拿大的拜拉姆·布里德爾（Byram Bridle）醫生和哈佛大學醫學院的馬丁·庫爾多夫（Martin Kulldorff）醫生在《福克斯新聞》」與勞拉·英格拉漢姆（Laura Ingraham）「 的節目中討論了這項決定CDC政策的研究中所犯的錯誤的重要性。(這是在視頻的後半部分，在嬰兒不良事件的例子之後）。
此後，紐西蘭的研究人員對原始數據進行了一項新的研究，並得出結論：
對這些數據的重新分析表明，自然流產的累積發生率從82%（104/127）到91%（104/114）不等，比原作者的結果高7-8倍（來源）。
然而，CDC和FDA仍然繼續推薦孕婦打針，儘管對原始數據的正確分析表明，如果孕婦的胎兒小於20周，82%到91%的孕婦會出現流產（來源）。
我們也有證據表明，輝瑞公司知道他們的COVID-19針劑對孕婦的風險。
今年（2021年）5月，我們發表了一份由新墨西哥州無墮胎組織的巴德·沙弗（Bud Shaver）撰寫的報告，該報告是根據一位曾在COVID-19工作組任職的舉報人撰寫的，他發現了輝瑞公司提交給歐洲藥品管理局（EMA）授權在歐洲注射該疫苗的文件，其中包括動物試驗，顯示在老鼠樣本中發生了嚴重的出生缺陷。
輝瑞公司的情況簡報指出，孕婦或哺乳期婦女應與她們的醫療保健提供者討論她們的選擇。儘管美國食品和藥物管理局沒有公布為批准緊急使用授權（EUA）而提供給他們的全部研究細節，但歐洲藥品管理局已經公布。
完整的研究文件在 www.ema.europa.eu。
根據對輝瑞公司產品的生殖毒性研究，在懷孕的大鼠中進行。」植入前（懷孕）的損失增加（約2倍）「， 」胃裂、口/顎畸形、右側主動脈弓和頸椎異常的發生率非常低「。
他們聲稱，這種懷孕率降低是在正常的組織學範圍內，然而，它們是持續出現的，而且很可能具有統計學意義。胃裂是指腸子長在體外。右側主動脈弓意味著心髒的形成方向基本上是錯誤的（主動脈弓應該在左側）。
這將支持我們在VAERS中發現的關於注射COVID-19疫苗后的 」宮外孕「 的情況，在過去30多年裡，這些報告比注射所有疫苗后的報告多50倍。見：
《VAERS數據顯示，在過去30年裡，注射COVID后的宮外孕比注射所有疫苗后的宮外孕多50倍。》
上個月，即2021年11月，我們發表了由疫苗傷害律師亞倫·西里（Aaron Siri）撰寫的報告，他正代表幾位醫生起訴FDA，這些醫生是原告，他們選擇將自己的職業生涯置於危險之中，敢於揭露由實驗性COVID-19疫苗造成的疫苗死亡和傷害。
西里律師寫道，輝瑞公司曾要求給他們55年的時間來提供關於COVID-19疫苗的試驗數據。
美國食品和藥物管理局請求一名聯邦法官讓公眾等到2076年才披露它為輝瑞公司COVID-19疫苗頒發許可證所依據的所有數據和信息。 這不是打字錯誤， FDA要55年才能向公眾提供這些信息。
因此，讓我們直言相告：聯邦政府為輝瑞公司提供保護，使其免於承擔責任。 給予它數十億美元。 讓美國人服用它的產品。 但卻不讓你看到支持其產品的安全性和有效性的數據。 政府為誰工作？(來源)
在西里律師於2021年11月19日發表的後續文章中，他報告說，法官正在迫使輝瑞公司開始發布數據，而且他們已經發布了第一批91頁以上的數據。
在被起訴的兩個月零一天後，在給予輝瑞公司的Covid-19疫苗EUA許可接近3個月後，FDA公布了它在許可這一產品前審查的第一輪文件。 該產品包括91頁pdf文件，一個xpt文件和一個txt文件。可以在這裏下載它們。
雖然這是由科學家們正確分析的，但讓我分享一個觀察到的事實： 其中一份文件是截至2021年2月28日收到的[該疫苗]授權后不良事件報告的累積分析，這是在該疫苗獲得緊急使用授權（EUA）后僅兩個半月。 這份文件反映了截至2021年2月28日，在美國國內和國外完成輝瑞公司 」工作流程周期 「 之後 的疫苗接種【小編推薦:專家爆驚人內幕：接種疫苗，你有更大的可能會死於病毒】導致的不良事件。
輝瑞公司在第6頁解釋說，」由於收到大量自發的產品不良事件報告，[輝瑞]已優先處理嚴重的病例……「，輝瑞公司 」還採取了[原文如此]多種行動，以幫助緩解不良事件報告的大量增加「，包括 」增加數據輸入和病例處理同事的數量「，」已招聘更多大約（此處有刪節）全職員工（FTEs）加入 團隊「。 想想為什麼輝瑞公司不得不僱用了多少人去跟蹤其產品推出后不久就被報告的所有不良事件，這個數字成 了輝瑞專屬之用？
至於報告的數量，在EUA之後的兩個半月內，輝瑞公司共收到42,086份報告，包含158,893個 「事件」。 這些報告大部分來自美國，涉及女性（29,914份，男性提供9,182份）和31至50歲的人（13,886份，所有其他年齡組合計21,325份，另有6,876份年齡不詳），比例過高。 此外，有25,957起事件被歸類為 」神經系統疾病「。
因此，到今年（2021年）2月底，當輝瑞公司向FDA申請全面批准他們的EUA COVID-19針劑時，他們已經擁有來自42,086份報告的數據，其中包含158,893個 」事件「，對31至50歲的女性造成了不符合比例的影響。
在輝瑞公司的 」上市后「 報告中，這裡有一個表，即表6，標有 」妊娠和哺乳期使用「 的 」缺失信息描述「，其中包括274個案例，並指出：
懷孕病例：274例，包括：
– 270個母親病例和4個胎兒/嬰兒病例，代表270次獨特的懷孕（4個胎兒/嬰兒病例與3個母親病例相關；1個母親病例涉及雙胞胎）。
– 這270例妊娠的結果被報告為自然流產（23例），結果待定（5例），早產伴新生兒死亡和自然流產伴宮內死亡（各2例），自然流產伴新生兒死亡，以及正常結果（各1例）。238例妊娠沒有提供結果（注意，每對雙胞胎報告了2種不同的結果，都被計算在內）。
– 146個非嚴重母親病例報告在子宮內暴露于疫苗，但沒有發生任何臨床不良事件。 暴露 PTs 編碼為懷孕期間母親暴露（111）？，懷孕期間暴露（29）和母親暴露時間不詳（6）。在這些病例中，有21例報告了暴露所在的孕期（trimester）。第一孕期（15例）、第二孕期（7例）和第三孕期（2例）。
– 124例母親臨床事件，其中49例不嚴重，75例嚴重，這些事件發生在接種疫苗的母親身上。這些病例中報告的妊娠相關事件被編碼為PTs 自然流產（25），妊娠期子宮收縮，胎膜早破，流產，流產失敗，以及胎兒死亡（各1）。
– 4例嚴重的胎兒/嬰兒病例報告了妊娠期暴露、胎兒生長受限、妊娠期母體暴露、早產兒（各2例）和新生兒死亡（1例）。2例（雙胞胎）報告的接觸時間是在妊娠期的前三個月。
這就是FDA用來批准輝瑞公司COVID-19疫苗針劑的數據。
他們還向FDA提供了母乳餵養嬰兒的數據，清楚地表明這些疫苗對這些嬰兒有影響：
母乳餵養的嬰兒案例。133例，其中：
– 116例報告在母乳餵養期間接觸到疫苗（PT 通過母乳接觸），沒有發生任何臨床不良事件。
– 17例（3例嚴重，14例非嚴重）報告了通過母乳餵養接觸疫苗的嬰兒/兒童發生的以下臨床事件。熱射病（5）、皮疹（4）、嬰兒易怒（3）、嬰兒嘔吐、腹瀉、失眠和疾病（各2）、嬰兒餵養不佳、嗜睡、腹部不適、嘔吐、對疫苗過敏、食慾增加、焦慮。
哭鬧、睡眠質量差、流產、煩躁、疼痛和蕁麻疹（各1例）。
母乳餵養的母親案例（6）。
– 1例嚴重病例報告了母親在母乳餵養期間發生的3個臨床事件（PT 母體在母乳餵養期間的暴露）；這些事件被編碼為PTs寒戰、惡病質和發熱。
– 1例非嚴重病例報告，信息非常有限，沒有相關的 AEs。（來源）
而那是在二月底。我們可以清楚地看到自那時起對未出生兒童的結果，僅僅根據報告給VAERS的有限數據，在COVID-19注射后，VAERS記錄的胎兒死亡人數增加了80%。
我只是一個坐在電腦後面的記者，查詢了 這些公開的數據，以便我可以向你們報告。
你可以肯定的是，在輝瑞公司、美國食品和藥物管理局以及疾病預防控制中心工作的科學家和研究人員也可以獲得所有這些數據。
僅僅是這篇文章，加上所有公開數據的鏈接，就有足夠的信息可以立即對疾病預防控制中心主任羅謝爾·瓦倫斯基、食品和藥物管理局局長珍妮特·伍德科克以及輝瑞公司首席執行官阿爾伯特·布拉（Albert Bourla）發出逮捕令，指控他們犯下大規模謀殺和反人類罪。
但是，在美國的任何地方，有沒有一個檢查官會簽發這些逮捕令？
我們基本可以排除拜登的美國司法部長梅里克·加蘭（Merrick Garland）。
在美國50個州中，是否有任何州總檢查長會有勇氣並得到其州長的支持來簽發這樣的逮捕令？
不可能，因為無論是紅州還是藍州，沒有一個州的州長，會採取任何行動來保護生命和逮捕這些推行生物武器針劑的犯罪分子。
但是，由於FDA和CDC是聯邦機構，影響到美國的每一個公民，縣級地區檢察官可以發出逮捕令，並試圖送達他們。他們很可能需要一個類似民兵組織的東西，也許由警長代表和州國民警衛隊成員組成，才能夠嘗試這樣的行動。
但是，如果什麼都不做，這些死亡將繼續攀升，因為他們現在正在注射5至11歲的兒童，並準備很快注射6個月至4歲的嬰兒，就在今年年初之後。
這是你想生活在其中並成為其中一員的美國嗎？我們要站在一邊，看著無辜的人被殺害，以實現全球主義者減少我們人口的優生計劃，還要多久？
- 🔥免費PC翻牆、安卓VPN翻牆APP
- 🔥靈魂之謎|中華文化|治國大道
