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RSS/FEED訂閱美疫苗設計師打破噤聲發警告 法院限期FDA公布疫苗放行文件
【希望之聲2022年1月7日】（希望之聲記者仲軒綜合報導）作為輝瑞和莫德納疫苗【小編推薦:顯微鏡學家發表對四家疫苗公司的成分分析】背後的mRNA疫苗技術設計師，羅伯特·馬龍（Robert Malone）博士在推特上被禁聲，並被大科技公司審查。他周四（1月6日）在Newsmax新聞上，對中共病毒（COVID-19）疫苗發出了一些警告。而美國法院也在要求FDA八個月內公布其審批及放行疫苗的文件。
馬龍在周四說：「人們問我，為什麼我要說出來？他們正在摧毀我的行業，他們正在破壞醫學；他們正在破壞疫苗和疫苗企業的信譽。因為他們匆匆忙忙地推出了這一切，然後表現得好像一切都很正常，一切都很順利似的」，但「不是的。這是不可能的」。
馬龍指出，COVID-19疫苗是根據緊急使用授權急需的，以在大流行中拯救生命，但疫苗安全研究通常需要幾年甚至十年的時間來分析。
他說：「這就是為什麼通常需要長達十年的時間，因為對於疫苗，你可能會出現問題。雖然它並不總是發生，但它發生的次數足夠多」。
他斷言，民主黨人、白宮、聯邦政府和大科技公司策劃了一場討伐行動，以壓制關於COVID-19疫苗的辯論和言論，這讓他感到擔憂。
他說：「我明白為什麼我們要通過『翹尾巴行動'匆忙推出疫苗。但我不明白的是對早期治療的壓制，而早期治療是匆忙接種疫苗【小編推薦:專家爆驚人內幕：接種疫苗，你有更大的可能會死於病毒】的替代方案。」
馬龍說，他已經服用了前兩劑Moderna疫苗，並補充說，他也曾有過COVID-19感染的自然免疫反應。
馬龍告訴主持人：「如果你問我另一個問題。你要打第三針【小編推薦:第三針疫苗？剛博士畢業，北大美女在美國突然去世】嗎？我的回答是。你在開玩笑嗎？我不想死」。他們分享了自己在兩次注射后出現副作用的經歷，並猶豫是否要進行強化針。
馬龍說：「事實是，副作用–如果你已經有了自然免疫力–注射的副作用發生的頻率要高得多，而且往往更強烈。」
他說：「這就是關於孩子們接種疫苗的事，我們的大多數孩子已經被感染併產生了自然免疫力，但沒有人研究過那些自然免疫的孩子在注射后的不良反應」。
至於COVID-19的來源，馬龍說他沒有具體的見解，但他確實認為病毒有來自武漢病毒學研究所和功能增益研究的「特徵」 （hallmarks）。他說：「這（病毒）具有在適應人類的小鼠中選擇性通過和功能增益研究的產物的特徵」。
而食品和藥物管理局（FDA）周四（1月6日）已被一名聯邦法官下令，每月必須公布40萬頁資料中的5.5萬頁關於輝瑞公司COVID-19疫苗審批過程中使用的數據。這意味著所有信息應在8個月內提供。
據路透社報道，公共衛生和醫療專業人員根據信息自由法案起訴FDA，要求提高透明度。
代表該組織的律師亞倫·西里（Aaron Siri）稱美國地區法官馬克·皮特曼（Mark Pittman）的裁決是 「透明度的偉大勝利，消除了聯邦衛生機構對獨立科學家提供解決方案，和解決當前疫苗計劃的嚴重問題所需數據的束縛。」
西里曾發帖說：「政府給輝瑞公司幾十億，強制美國人服用其產品，禁止美國人起訴傷害，但卻拒絕讓美國人看到其許可的基礎數據，這是一種歇斯底里。」
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