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RSS/FEED訂閱mRNA技術創始人馬龍博士：為啥打疫苗反而容易重複感染新冠
我們從相對透明的英國和加拿大數據里發現，隨著Omicron逐漸進入人群，越來越多接種過多次疫苗【小編推薦:顯微鏡學家發表對四家疫苗公司的成分分析】的人出現重症和死亡。那為什麼多次接種疫苗【小編推薦:專家爆驚人內幕：接種疫苗，你有更大的可能會死於病毒】的人感染后反而癥狀更強烈？這原本是矛盾的。mRNA技術的創始人Dr Robert Malone給出了解釋：免疫印記(Immune Imprinting)。
馬龍博士說道，「免疫印記是疫苗屆心照不宣的秘密。我曾經參与流感疫苗的研發，20年前，我因為提出了免疫印記這個概念，而失去了好幾個大藥商客戶，因為疫苗產業不想任何外人知道這個秘密。「 免疫印記是已經被頂級研究反覆證實的事實。請注意，免疫印記與ADE(Antibody Dependence Enhancemen，即抗體免疫增強)不同。
當你注射成分相對簡單的疫苗，通常只有一個蛋白表達，對新冠疫苗來說就是刺突蛋白。當你接受到這個抗原，你的免疫系統接被訓練了對該抗原的反應。舉個例子，你有自己的過去個人經歷，它塑造了你對這個世界的認識，主導了你對事件的反饋。免疫系統在基因層面上，同樣從經歷中學習，然後在將來對類似的東西產生經驗性的反應。免疫系統超級複雜和多樣，這裏只談獲得性免疫(B&T cells)，當你的免疫系統遇到一種抗原，它會挑選其中的一部分進行反饋，而忽略剩餘的部分。如果我們重複把武漢毒株的刺突蛋白注入人體，就是在反覆訓練你的免疫系統加深對該毒株的印象，而排除身體對病毒其他部分認識和反應的機會。一旦抗原發生了一些改變，即變異成新毒株，訓練后的免疫系統仍然會用對付老毒株的辦法對付新毒株，顯然會失敗，也就無法產生對新變種的免疫，造成重複感染。
譯者在這裏補充一個病理專業人士早在10多年前就都達成共識：作為疫苗的抗原靶點，必須符合以下三個條件：一、最不像人類的蛋白質。二、最無害的蛋白質。三、最不容易變異的蛋白質。然而，刺突蛋白卻不符合以上任何一條。首先它特別像人類體內的各種蛋白質，其次危害很大，最後特別容易變異。那麼試問為何輝瑞、摩德納、阿斯利康、強生，四家擁有眾多頂級研究人員的葯企，會從長長的病毒序列里，不約而同地選擇了刺突蛋白作為抗原靶點？為什麼當市面上已經不存在武漢毒株了，政府仍舊要求民眾反覆接受針對武漢毒株抗原的疫苗呢？照常理是無解的，除非你懂的。
總之，刺突蛋白非常容易變異，導致疫苗里的抗原靶點迅速失效。完全接種疫苗的人在感染Omicron后，T細胞對 Omicron S1蛋白的反應顯著降低，但仍增強了對先前菌株的反應。 這基本上就是慢性Omicron感染或Omicron反覆感染的劇本。換句話說，Omicron 已經進化到可以完全避開原始武漢毒株或alpha變異株自然感染后產生的任何抗體。諷刺的是，當初媒體把疫情稱為「未接種者的大流行病」，現在多項研究顯示，恰恰是接種多次、重複感染的這些免疫力較弱的人促使了病毒的變異。
問題是疫苗導致的免疫壓制會持續多久？不妙的是，輝瑞和摩德納的疫苗採用的RNA是包含假尿苷(pseudouridine)的人工RNA，並非天然RNA。假尿苷的作用是使RNA變得穩定持久，好處是長期產生免疫反應，抑制發炎癥狀。壞處是抑制了免疫系統對注射抗原以外的變種和病灶的反應。
Stanford研究團隊發表在《細胞》雜誌上的一篇研究
https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(22)00076-9
目的是檢查疫苗里的RNA和刺突蛋白在體內存活情況。通常RNA只能在人體里存活幾個小時，但是他們從接種人群的淋巴細胞里抽取的血樣卻顯示至少能存活60天，甚至更長時間(最早接種的人到抽樣時間隔60天)。
正常人在感染病毒后，身體的免疫系統會迅速反應，B細胞和T細胞會麻溜地與病毒作戰。在清理的過程中，身體的免疫系統認識了整個病毒，而不僅僅是疫苗中表達的刺突蛋白。這樣即使病毒發生變異，人體依然可以從沒有變異的部分里認出病毒，並用經驗消滅它。這篇研究
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2022.10.31.22281756v1
很好地驗證了這一點，研究發現未接種疫苗但是感染了原始毒株的人，獲得的抗體至少可以維持14個月，甚至更長，抗體對Omicron變種也有效。
更多關於免疫印記的信息，請看馬龍博士的博客
https://rwmalonemd.substack.com/p/immune-imprinting-comirnaty-and-omicron
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