英國醫學雜誌《柳葉刀》（The Lancet）刊登了中國大陸科興公司研製的新冠滅活疫苗【小編推薦:顯微鏡學家發表對四家疫苗公司的成分分析】的資料，在一期和二期試驗中，該疫苗在人體血管內產生的抗體水準要低於新冠病毒康復者，而且參与試驗者的不良反應比例高達38%。有專家指出，中國大陸疫苗第3期試驗的資料還未提供，但已經有數十萬民眾與外國人使用，其風險令人擔憂。
綜合國際媒體11月21日消息，《柳葉刀》的這份報告說，如果進行比較，美國製藥公司莫德納和輝瑞的疫苗產生的抗體水準，與新冠病毒康復者的抗體水準相當，甚至是更高，但中國科興疫苗相對低於康復者的抗體水準。在有效性方面，莫德納和輝瑞疫苗都達到了95%左右，但報告未提及科興疫苗的有效性具體資料。不過，中國知名傳染病學家鍾南山曾表示，莫德納與輝瑞疫苗有效性都高於9成，大陸的疫苗也差不多是這個數字。
有專家指出，中國疫苗的問題不在於類型，而在於缺乏資料的透明度，以及中國政府抄近道的做法。中國目前有兩款新冠滅活疫苗還沒有完成臨床3期試驗，但已經展開了大規模接種，總數可能已高達數十萬人次，從來沒有國家敢這麼做。
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