禁書下載 | 禁書 - 禁書網

本《紀要》是止於2020年4月30日之前收集的各類媒體新聞報道，由於篇幅都太過宏大，便取每篇的要義大概，文後還附有連接網址；閱者若對某篇全文感興趣，在互聯網上輸入文章題目或網址即可。隅爾出現無鏈接網址的小評論，則是在下因憤慨所表示的看法，無足輕重的。－－整編者注

2020年1月29日 這個美國神葯最有希望治療新型肺炎?什麼來頭?
據報道，目前美國吉利德公司，正在與中國的研究人員及臨床醫生就武漢新型冠狀病毒感染的暴發進行積極溝通，並討論使用Remdesivir進行治療的可能性，包括與監管機構合作在內的後續計劃也在進行中。
一位中國科學院院士向《中國科學報》表示，Remdesivir的藥物安全性已經得到臨床驗證，接下來需要討論的是這一藥物在預防及治療新型冠狀病毒肺炎上的有效性。－－https://www.6parknews.com/newspark/view.php?app=news&act=view&nid=398430

2020年2月2日 美國發明神葯 中國火速受理申請 浙大教授:別用
2月2日上午，國家葯監局藥品評審中心（CDE）網站顯示，新型冠狀病毒感染肺炎的潛在有效藥物瑞德西韋（remdesivir）臨床試驗申請已經獲受理。受理文件顯示，註冊企業為吉利德科學與中國醫學科學院藥物研究所。
國家葯審中心網站披露的工作流程顯示，一般藥物的臨床試驗申請審評時間為60日，而瑞德西韋的註冊申請被火速受理也體現了我國新葯審評審批制度中特事特辦的原則。
浙江大學教授王立銘在其微博發布了關於謹慎使用瑞德西韋的提醒長文。
他說：不管疾病有多嚴重，不管我們期待新葯和新疫苗的願望是多麼迫切，新葯和新疫苗開發的規律無法被逾越。隨意縮短研究的時間和標準，看起來好像是急人民之所急，但是可能會付出我們誰也無法接受的慘痛代價！－－https://www.6parknews.com/newspark/view.php?app=news&act=view&nid=399162

2020年2月3日 美國發現肺炎特效藥 特朗普特批向中國豁免專利
中國科學報消息，2月1日凌晨，美國科學家報道了本土第一例新冠病毒肺炎患者治愈案例，其中提到一種名為瑞德西韋（Remdesivir）的藥物。
2月2日，中國國家葯監局藥品審評中心（CDE）正式受理瑞德西韋臨床試驗申請。
美國治愈的新冠病毒肺炎患者之所以能用這個葯，得益於美國的同情用藥制度。
「同情用藥」是指在一些特殊情況下，患者不能通過參加臨床試驗來獲得臨床試驗用藥物時，允許在開展臨床試驗的機構內使用尚未得到批准上市的藥物給急需的患者。
另據外媒報道，美國公共安全衛生部門經特朗普特批，同意將該藥物專利豁免，向中國緊急公開藥物分子結構至4月27日。按計劃，今起臨床試驗270名病人。－－https://www.6parknews.com/newspark/view.php?app=news&act=view&nid=399329

2020年2月4日 美低價售葯瑞德西韋 抵中后漲價五百倍
根據網傳的一份進口藥品通關單，一批瑞德西韋在2月4日從北京機場海關入境，總數為2843盒（1支/盒），每支瑞德西韋為150mg（毫克），2843支瑞德西韋的總價格為56405.12美元，合人民幣約39萬4751元，這意味著10毫克瑞德西韋的價格為約9.3元人民幣。該份藥品的接收方是中國醫科院藥物研究所。
而在中國境內運營的GlpBio網站上顯示，10毫克的瑞德西韋報價7660元，價格照進口價翻了820多倍，50毫克的瑞德西韋價格2萬4750元，價格照進口10毫克的瑞德西韋翻了超過532倍，100毫克的瑞德西韋需要自行詢價。－－https://www.soundofhope.org/post/339925

2020年2月5日 美國神葯火速入華:專利流氓?暴露中國製造的軟肋
武漢病毒研究所搶當知識產權專利流氓？
武漢病毒研究所宣布，已將美國吉利德科學（Gilead Science）公司免費向中國提供的研究中的藥物瑞德西韋（Remdesivir）用於治療新冠病毒肺炎，申請專利，引發外界質疑。一些業內人士則說，申請成功的可能性不大，但是引發外界對武漢病毒研究所行業道德操守和動機的質疑。
對此，吉利德科學公司發言人透過電子郵件書面回復自由亞洲電台的查詢時說：吉利德科學公司知道關於武漢病毒研究所申請「用途專利」的報導，瑞德西韋是吉利德研發的藥物，在中國享有專利，這包括了吉利德提出將此藥用作對抗新型冠狀病毒的「用途專利」申請。－－https://www.6parknews.com/newspark/view.php?app=news&act=view&nid=399710

2020年2月5日 武漢病毒所搶注美國神葯 中科院:保護國家利益
瑞德西韋臨床試驗正式在武漢啟動：入組患者761例。
2月5日下午，中日友好醫院王辰、曹彬團隊在武漢市金銀潭醫院宣布啟動瑞德西韋（remdesivir）治療2019新型冠狀病毒感染研究。這意味著這個近日網路熱議的抗病毒藥物，正式開始進入臨床試驗。
引發業界熱議的是武漢病毒所關於專利申報的操作：對在我國尚未上市，且具有知識產權壁壘的藥物瑞得西韋，我們依據國際慣例，從保護國家利益的角度出發，在1月21日申報了中國發明專利（抗2019新型冠狀病毒的用途），並將通過PCT（專利合作協定）途徑進入全球主要國家。
中科院相關知情人士：這種做法是為了保護國家利益。
據環球時報5日消息，武漢大學醫學部病毒研究所教授楊占秋表示，中科院武漢病毒所申報的是「用途」，而不是藥物結構，意思是「發現了該葯的一種新的用途」，所以申報專利是沒有問題的。－－https://www.6parknews.com/newspark/view.php?app=news&act=view&nid=399666

一個因吹牛說謊而破產的乞丐，穿著破西裝趿拉著鞋，在一個冬天的某一天黃昏餓的頭昏眼花的時候，讓一富人看見了，便送了他二盒豆腐；乞丐連感謝都來不及說，狼吞虎咽吃了一盒，還留下了一盒，準備明天繼續享用。一夜冬雨西風過後，乞丐醒來，發覺那一盒豆腐凍的就象一塊石頭，乞丐拿起在胸前掂了掂凍豆腐，竟發現了豆腐另一個新的用途：可以砸死人的！於是，······

2020年2月25日 瑞德西韋在中國獲3項專利 美國將在50地臨床試驗
中新網客戶端2月25日電(張尼)國家知識產權局副局長何志敏25日表示，瑞德西韋是美國吉利德科學公司正在開發的一款新葯，目前該葯在全球任何一個國家都還沒批准上市，處於臨床階段。中國在武漢的多家醫院開始了該藥物的臨床試驗，要到4月27日才能公布臨床試驗的結果。圍繞瑞德西韋，吉利德科學公司在中國申請了8項專利，有3件專利已經授權，還有5件正在審查過程中，8件專利申請的保護範圍涵蓋了化合物核心結構和類似結構，相關製造方法、用途等等。他表示，如果有專利權人認為有侵權行為，可以按照法律規定向法院提起訴訟，或者向有關部門提出行政仲裁請求，我們將在專利法的框架下保護權利人的合法權益。－－https://www.6parknews.com/newspark/view.php?app=news&act=view&nid=403029

2020年3月15日 被搶注專利的瑞德西韋已成「中華神葯」 還國產出口了
據媒體報導，2月4日，中國科學院武漢病毒研究所搶注了瑞德西韋的中國專利權。2月5日，吉利德CEO丹尼爾‧奧戴（Daniel O』Day）回應此事時說：專利不是我們的首要任務，我們的責任是治病救人。
當記者問到，「武漢病毒研究所和中科院共同申請了瑞德西韋專利，吉利德對此有何反應？」「如果中國的知識產權主管部門批准此申請，吉利德的立場是什麼？」等相關問題時，奧戴錶示：「眼前要考慮的是患者，而不是專利。」
一位名叫「劉茜」的吉利德員工表示，該公司免費將這個葯送到中國，一分錢沒收。而且吉利德還把這個葯的結構式公佈於眾，也就是說給中方複製的機會，同時也表明他們公司沒有想從這個葯上掙一分錢。因為該公司「將人性放在第一位，不是掙錢放在第一位」。
據義大利媒體3月13日報道，這種葯現在已經被中國生產和普遍用於出口，還被稱為「中華神葯」。
「病毒也偷，治療的葯也偷，還有什麼是不會偷的？」－－https://www.wenxuecity.com/news/2020/03/15/9241315.html

低調，務實，不僅是科學家、醫學家們應有的稟性，也是社會上任何一位社會人應有的操守。從中也反映出一個國家教育的成功于否：面對低素質者的言行，高素養者往往會沉默以對，然後讓事實或結果來說話。

2020年3月26日 任性！吉利德科學申請「退回」瑞德西韋孤兒葯資格
新京報訊（記者 張秀蘭）剛剛被美國食葯監局（FDA）授予孤兒葯資格后，美國時間3月25日，吉利德發布聲明稱，公司已向FDA提出申請，要求其收回授予瑞德西韋的孤兒葯資格，並放棄其附帶的所有權益。
FDA「孤兒葯資格認定」源自《孤兒葯法案》（Orphan Drug Act，ODA），是FDA鼓勵開發在美國患病人數低於20萬疾病的創新葯措施。凡獲得孤兒葯資格認定的新葯，有機會獲得7年市場獨佔權。此外，FDA對孤兒葯還有稅費優惠、減免處方葯使用者費用、研發資助和方案協助、快速審批通道等一系列配套措施。－－http://www.bjnews.com.cn/feature/2020/03/26/709455.html

06
世衛官員很鄭重地說：迄今，我們認為只有一種藥物是真正可能有效的，那就是瑞德昔韋。原文是：There is only one drug right now we think that may have real effiiacy and that is remdesivir.
他的意思是，應該優先上馬那些可能更快挽救生命的研究項目。
但這句話在一些中文新聞稿中被「漏掉」了。這是國之大忌，也是新聞倫理之大忌。
－－不合時宜的思考 杜駿飛 三月 23, 2020https://vewas.net/不合時宜的思考-2/

 2020年4月15日 無視患者安危 中共強推中成藥迫停瑞德西韋
位於美國加州的吉利德公司上周六（11日）發布消息透露，由中國的中日友好醫院牽頭進行的瑞德西韋（Remdesivir）治療新冠重症患者的臨床雙盲實驗已經停止，目前針對輕症和中症患者的實驗還在進行。
知情人告知本台記者，早在一個半月前，中國醫療界已傳出有關信息，因為官方認為，必須以代表中國傳統醫療技術和文化的中醫藥為主進行新冠藥物實驗，被線民稱為「人民的希望」的瑞德西韋，也因此成為政治取向的犧牲品，遭官方打入冷宮，儘管此前該葯的實驗得到了國家衛健委的批准，並被民間寄予了很高的期望。
中國紅十字會前高管任瑞紅稱，他們此前已知道中方干預該實驗。她表示，因為瑞德西韋一旦獲得頭功，中國政府的宣傳就會很難堪，因此，他們寧願採用可能導致嚴重後果的蓮花清瘟膠囊等藥物去繼續忽悠民眾，甚至將這些虛假療效的宣傳，一直覆蓋到了海外華人圈。
要求匿名的一線醫生倪先生告訴本台，根據2月底國家呼吸疾病國家重點實驗室和河北中醫藥大學多位研究人員發表在BMC Complement Altern Med的論文顯示，蓮花清瘟的半抑濃度IC50為411μg/mL，半細胞毒性濃度CC50為1157μg/mL，相差2倍，用藥的安全性極差。有業界人士指出，蓮花清瘟體外抑制新冠病毒的濃度和殺死細胞的濃度接近，估計鹽水、辣椒、白酒的療效都比這個強。而瑞德西韋的IC50為0.65μM，CC50為110μM，相差150倍，醫生有足夠大的安全用藥空間。－－news.creaders.net/china/2020/04/15/2214517.html

從一刀切的強制封城，到非武漢肺炎患者被強制出院，空出床位；從對封閉小區強制出售高價菜發國難財，到強制控制確診人數、死亡人數，強制升高治愈人數；從強制中斷瑞德西韋治療新冠重症患者的臨床雙盲實驗，到強制推行沒有三期雙盲對照臨床資料的蓮花清瘟膠囊治療，顯示了中共＂集中力量辦大事＂的威權效果。
但殊不知在這＂集中＂的背後，侵犯的是弱者與患者的權利與尊嚴乃至生命，這不僅是陽光下的謀殺，且還踐踏了尊貴同等生命的信條，同時也摧毀了對生命本該擁有的尊重與善良。
邪黨的作為，比如納粹，有過之而無不及。