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欧盟批准使用瑞德西韦治疗新冠肺炎

2020年07月04日 17:31 PDF版 分享转发

文章转自网络,旨在为读者提供多元信息,内容并不代表本网立场和观点。

执行委员会(European Commission)今天批准使用抗病毒药物(remdesivir)治疗(COVID-19)。Getty Images

欧洲联盟执行委员会(European Commission)今天批准使用抗病毒药物瑞德西韦(remdesivir)治疗新冠肺炎(COVID-19)。

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卫生与执委凯瑞亚基德斯(Stella Kyriakides)发表声明表示:「今日批准首个治疗2019冠状病毒疾病的药物,在对抗这种疾病上迈出重要的一步。」

凯瑞亚基德斯指出:「我们在药物申请提交后不到一个月内就同意批准,清楚表明欧盟的决心,要在每当有新疗法可用之际迅速做出反应。」

至少已有两项美国主要研究显示,瑞德西韦可减少染疫患者的住院时间。

美国政府于5月1日批准瑞德西韦的紧急使用,日本、韩国等多个亚洲国家随后跟进。瑞德西韦原先意在用于治疗伊波拉病毒(Ebola)。

欧盟(EMA)于上周建议有条件批准瑞德西韦,以治疗患有肺炎及需要额外氧气的12岁以上患者。

欧盟药品管理局指称,该单位的评估主要基于美国国家过敏与传染病研究院(NIAID)赞助的一项研究资料。

这项研究于5月发表在「新英格兰医学期刊」(New England Journal of Medicine),显示瑞德西韦注射比安慰剂更能加速染疫患者康复。

平均而言,瑞德西韦能让染疫患者的住院时间从15天减至11天。

中央社

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