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英国暂停与香港的引渡条约 中英新冠疫苗取得进展

2020年07月22日 8:44 PDF版 分享转发

文章转自网络,旨在为读者提供多元信息,内容并不代表本网立场和观点。

英国暂停与香港的引渡条约 中英新冠疫苗取得进展

暂停与之间引渡条约 美议员将提出涉台新法案 美国务卿蓬佩奥访问伦敦 中英新冠疫苗【小编推荐:显微镜学家发表对四家疫苗公司的成分分析】试验取得重大进展

今天的言归正传大新闻为您带来了四大重要新闻事件。

第一个新闻是事件是英国外相宣布暂停与香港之间引渡条约。

英国外相拉布7月20日在英国议会宣布“立即、无限期”暂停与香港之间引渡条约。拉布警告说,“英国和全世界都在看”。他说,北京最近通过的香港国安法,“严重违背”了中国的国际义务。但拉布也表示,英国希望与中国保持“积极的关系”。香港与英国以外的其他19个国家有引渡协议,包括加拿大和。英国担心这个实施了30多年的协议会导致从英国引渡到香港的人最终被遣送到中国大陆。根据新的《国安法》,颠覆行为可以判终身监禁。英国已经向35万持有英国海外国民护照的香港居民和另外260万有资格获得英国护照的人提供更宽松的居留和定居英国的政策。

英国考虑暂停与香港引渡协议消息见诸媒体后,中国外交部发言人汪文斌在20日例行记者会上表示:“英方近来有关涉港的错误言论和举措,枉顾香港国安法有助于‘一国两制’行稳致远的基本事实,严重违反国际法和国际关系基本准则,粗暴干涉中国内政”。

第二个新闻事件是美国议员将提出涉台新法案。

佛罗里达州共和党联邦众议员、众议院外交委员会成员约霍上星期在一个电视专访中透露,他将在这个星期提出一个名为《防止台湾遭侵略法》的新法案,以防止中国对台湾的武力侵略。这也是继近日美国参、众两院议员提出的《台湾防卫法》之后,美国国会又一个力挺台湾的新法案。

7月17日,约霍众议员在福克斯商业频道“卢·道布斯今夜”节目关于“红色风暴”专访中,先是针对中国在南中国海的军事化作为做出评论,接着又谈到台湾问题。他说,中国没有遵守2015年在白宫玫瑰花园对奥巴马总统做出的不在南中国海岛屿军事化的承诺,现在反而在那些岛屿上设有机场、军机跑道、防御工事、人员、各种防御武器和军用雷达系统等。

关于这个“即将提出”的法案内容,这份说明指出,《防止台湾遭侵略法》终结美国战略模糊政策,加强美国在台湾一旦遭受武装攻击时对防卫台湾的承诺。法案也强化美国与台湾的整体关系,但同时维持“一中”政策的完整性,避免重新建立正式的政治关系。《防止台湾遭侵略法》要达到的目的包括:建立有限的授权以便总统能使用武力以达到确保台湾免遭武装攻击的特定目标;要求中国放弃使用或威胁以武力统一台湾;建立一系列安全对话及美台,以及与其他理念相近安全伙伴的联合军事演习;建议台湾增加内部资源以用于自我防卫,包括采购不对称防卫武器、改善台湾的后备役制度,以及与美国在周期性防卫活动的交往;敦促美国贸易代表办公室与台湾展开双边贸易协定的谈判;鼓励美国总统或国务卿在台湾土地上与台湾总统会面。

第三个新闻事件是美国国务卿蓬佩奥访问伦敦。

美国国务卿蓬佩奥7月21日访问伦敦,在英国宣布中止与香港间的引渡协议后,美国国务卿蓬佩奥此行的议题包括中国问题,5G网络发展和英国脱欧后的自由贸易协议。美国国务院的声明表示,蓬佩奥在伦敦期间,将与英国首相约翰逊和外交大臣拉布会面,商讨全球重要事务,包括应对新冠病毒的经济复苏计划,与中国和香港有关的事件,及美英两国正举行的自由贸易协议会谈。蓬佩奥在之前的新闻发布会上表示,他将前往英国和丹麦进行短暂访问,中国“对全世界自由人民的威胁”将是主要议程。他说,他预计还将讨论华为的问题。

英国外交大臣拉布表示,“除非出现明确且强有力的保障,足以防止自英国引渡出境的机制被港区国安法滥用,否则我们不会考虑恢复这项引渡协议。”伦敦律师事务所合伙人瓦莫斯指出:“香港与英国间的引渡案极为罕见,所以这只是个象征性姿态,但却是个非常重要的姿态”。另外,美国刊物《外交政策》此前引述消息人士报导,美国总统特朗普政府正准备中止与香港的引渡协议,“可能在几周内做出决定”。消息称,联邦众议院外交委员会共和党首席议员麦考尔表示:“中国已摧毁中港司法系统间的法律防火墙,将美国人引渡至当地不再安全,他们在中国境内将有可能面临虚假的起诉及审判”。

第四个新闻事件是中英新冠试验取得重大进展。

7月20日,英国与中国两支新冠肺炎疫苗研发团队分别表示他们的试验出现积极进展,给疫苗早日问世带来了一些希望。两个团队分别为英国牛津大学团队及中国工程院院士陈薇团队。

牛津大学疫苗试验已在所有接受试验的人身上产生免疫反应,且没有出现令人担忧的副作用。陈薇团队疫苗也显示出安全性,且绝大多数志愿者出现免疫反应。这些发现虽然十分振奋人心,但目前判断它们是否足够帮助人类预防新冠病毒仍然为时尚早,这些团队也需要进行更大范围试验。牛津大学与英国药厂阿斯利康共同研发的疫苗名为“ChAdOx1 nCoV-19”,这个项目进展超出预期。牛津大学团队发现,在注射疫苗14天后,志愿者体内的T细胞达到峰值,抗体也在注射28天后达到峰值。这项结果于7月20日在世界顶级医学期刊《柳叶刀》上发表,但目前该研究进行时长有限,尚不清楚这些T细胞和抗体会在人体内坚持多久。牛津大学的研究显示,90%的人在接受一次注射后产生中和抗体,其中只有10人接受两次注射,而10人全部产生了中和抗体。这一疫苗虽然安全,但仍有副作用。70%的人出现发烧或等反应。研究人员称可以通过乙酰氨基酚控制这些不良反应。

中国工程院院士陈薇团队的疫苗研发进展也于同一天在《柳叶刀》上发表。该报告称,在508名接种了一剂疫苗的健康志愿者中,显示出安全性,并且大部分志愿者出现免疫反应。

报告指出,单次接种疫苗【小编推荐:专家爆惊人内幕:接种疫苗,你有更大的可能会死于病毒】28天后,99.5%的受试者产生了特异性抗体,95.3%受试者产生了中和抗体,89%的受试者产生了特异性T细胞免疫反应。另外,约77%的人出现发烧、注射部位疼痛等副作用,但均不严重。这支疫苗由陈薇团队及康希诺生物公司共同研发。今年6月29日康希诺生物发表公告称,这支疫苗已获批在中国军队内部使用。

陈薇团队与牛津大学团队使用的技术类似,都是用腺病毒为载体,将新冠病毒基因带入人体,引发免疫反应。然而这种策略都仅限于在科学的范畴内进行实践,目前尚未被证实可以得到有效应用。美国约翰·霍普金斯大学疫苗专家纳尔·巴·泽夫称,这两项试验十分令人鼓舞,但这些试验前路仍充满未知,也很高兴看到还有采取其他技术的疫苗试验在进行。目前并非只有牛津大学及陈薇团队的试验进行到这一阶段。美国也有团队发表类似结果。

美国生物技术公司莫德纳是首个实现突破的团队,该公司研发的疫苗可以产生中和抗体。他们向志愿者注射新冠病毒RNA(新冠病毒的遗传密码),通过RNA制造病毒蛋白来触发免疫反应。德国生物科技公司和美国制药商辉瑞的RNA疫苗也取得了积极进展。另外还有更多团队的传统方式疫苗取得了一些成果。目前全球共有23支疫苗进入临床试验阶段,另有140支疫苗在早期研发阶段。 来源:博讯

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