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（中央社台北16日电）上海复星医药集团今天公告，已经与德国生技公司BioNTech签订协议，若获得批准上市，BioNTech将于明年向中国供应至少一亿剂的2019冠状病毒疾病（COVID-19，武汉肺炎）疫苗【小编推荐:显微镜学家发表对四家疫苗公司的成分分析】。

复星医药16日在港交所发布以上公告后，股价应声大涨，下午收盘每股报港币39元，涨幅8.033%，市值突破1000亿元（约新台币3630亿元）；在上海A股也上涨3.73%，报人民币56.78元。

BioNTech与美国辉瑞药厂（Pfizer）合作研发的BNT162b2疫苗，目前已获多国批准，并在美国、加拿大等国开始接种。台湾称为「辉瑞疫苗」。

据公告，2020年3月，复星医药与BioNTech签订协议，获得BioNTech授权在中国大陆及港澳台独家开发、商业化基于BioNTech专有的mRNA技术平台研发的COVID-19疫苗产品。

复星医药15日再与BioNTech签订协议，在mRNA疫苗获得中国当局上市批准且复星医药产业下达相应订单的情况下，BioNTech承诺于2021年向中国大陆供应不少于一亿剂的mRNA疫苗。

根据双方达成的供货协议，首批5000万剂疫苗的预付款为2.5亿欧元，复星医药于2020年12月30日前支付1.25亿欧元，余款于产品在中国大陆获批上市后支付。

公告称，复星医药购得的BioNTech疫苗，其中BNT162b1在中国仍处于一期临床试验阶段；BNT162b2还在二期临床试验阶段。后者就是全球首获批准的「辉瑞疫苗」。

尽管中国研发的COVID-19疫苗已有6款进入三期临床试验，中国国企国药集团上月已抢先向中国国家药监局提交疫苗上市申请，但BioNTech仍积极进军中国市场。

BioNTech共同创办人沙辛（Ugur Sahin）此前接受陆媒第一财经视讯专访称，尽管中国很多企业都在生产疫苗，但中国的人口规模决定了疫苗的市场需求非常大。「如果所有人都接种疫苗【小编推荐:专家爆惊人内幕：接种疫苗，你有更大的可能会死于病毒】的话，那么可能需要20亿剂左右的疫苗供应。」

他强调，「这意味着中国仍然有巨大的机遇」。

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新京报报导，复星医药董事长兼首席执行官吴以芳表示，BNT162b2 mRNA疫苗是国际研发合作的成功范例。自疫情爆发以来，复星医药和BioNTech始终紧密合作，迅速推进mRNA疫苗在中国的临床研发工作，并在确保疫苗安全性和有效性的前提下，积极推动疫苗在中国上市。