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BioNTech/辉瑞疫苗获WHO紧急上市许可

2021年01月02日 12:58 PDF版 分享转发

文章转自网络,旨在为读者提供多元信息,内容并不代表本网立场和观点。

组织紧急批准了德国BioNTech与美国联合研发的疫苗【小编推荐:显微镜学家发表对四家疫苗公司的成分分析】之后,联合国机构就能够采购这种并且在全球范围内进行分配。没有足够能力对药物进行科学审核的国家,也能够根据的批文对这款新冠进行审批。

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世卫组织在12月31日通报称,BioNTech/辉瑞研发的新冠疫苗符合该组织的安全性、有效性标准,”其抗疫效用超过了其潜在风险。”世卫组织同时也指出,这种疫苗需要低于零下60摄氏度的超低温保存条件,对于许多国家而言非常困难。因此,世卫组织将和有意获取该疫苗国家的政府共同寻求解决方案。

世卫组织一直呼吁在全球层面上公正地分配新冠疫苗,尤其是要确保欠发达国家也能获取疫苗。世卫组织助理总干事西芒(Mariangela Simao)多次呼吁世界各国做出更大的努力来生产疫苗,从而让那些能力不足的国家也能开展接种。

目前,获得世卫组织批准的疫苗只有BioNTech/辉瑞的产品。在国家层面上,英国、欧盟、美国、中国、俄罗斯等国的近期已经批准了一种或多种疫苗。就在本周,中国国药集团发布了一种疫苗的临床试验分析结果,指出其有效性达79%。中国药监部门也在2020年的最后一天正式审批了这种疫苗。《纽约时报》援引中国疾控系统一名疫苗专家的消息称,中国当局正计划在2月中旬的春节假期开始前在全国范围内先期接种5000万人。国药集团的疫苗此前已经获得了阿联酋的批准。

药监部门不久前也公布了北京科兴生物的新冠疫苗有效性数据。这款产品虽然还未获正式审批,但是土耳其当局已经计划在今年1月启动这款疫苗的接种计划。

来源于六度新闻

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