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（早报讯）美国食品与药物管理局周一（6月7日）批准Biogen公司一款名为“aducanumab”的阿兹海默症治疗药物，尽管对该药物的临床试验结果存在争议。
Biogen的药物受到患者权益倡导者和一些脑神经学家的欢迎，但其他医生表示临床试验结果不一致，需要更多证据。一项使用“aducanumab”药物对早期疾病患者进行的试验中，一些患者出现可能具危险性的脑肿胀问题。这项试验的患者对淀粉样蛋白脑斑块的一种成分测试呈阳性。
Biogen估计约有150万美国人符合接受“aducanumab”药物治疗的资格，该药物每月输注一次，并引发人们对医疗保健系统成本的担忧。