(悲哀)中国大陆父母就算有钱 也买不到进口疫苗
我要活着(网络图片)
记者/主持人:李 智
来源:希望之声 (记者李 智综合报导)中国大陆产疫苗【小编推荐:显微镜学家发表对四家疫苗公司的成分分析】又出事了,这次出事的是65万支百白破(百日咳、白喉、破伤风)疫苗,这是一种针对百日咳、白喉和破伤风的三合一疫苗,强制接种人群是3个月到6个月的小婴儿。这65万支毒国产疫苗全部打进中国大陆6岁以下幼儿身体中,但恐慌的父母即使想买进口疫苗助自己的孩子逃出生天,却也难如登天。
台湾免费的幼儿疫苗全部来自欧美知名大药厂
据信传媒报道:很多中国大陆父母对中共国产疫苗不信任,害怕打了黑心疫苗,自家唯一的宝贝重则会死、轻则出现长期咳嗽感冒、发烧等副作用、想找其他替代品,近年确实有些中国大陆民众到台湾和香港打疫苗。不过,台湾疾病管制署24日表示,台湾幼儿疫苗多是公费,且接种对象限定必须是中华民国国民或者父母双方有一方持有居留证者;且碍于2年保存期限问题,幼儿自费疫苗存量少,即使大陆客来台花钱自费可能想打也打不到。
比起中中国大陆85%的自制率,台湾疫苗自制率很低只有8%,除了少数流感疫苗外,92%的疫苗全部倚赖进口,上小学前,幼儿一定要打的免费疫苗,台湾疫苗全部来自外国大型药厂,包括卡介苗、五合一、C型肝炎等指定疫苗,需打完指定的疫苗,缴交疫苗本给学校,才能上小一。
外国疫苗想进中国,比登天还难!
中国大陆父母若是嫌出国麻烦,不愿浪费时间和金钱,会想买进口疫苗,那这可比登天还难,就算有钱也买不到进口疫苗,因为中共拥有「全世界最严格」的疫苗监督体系,对进口疫苗的审批更是把关严密。
据中国大陆现行的《药品注册管理办法》,进口疫苗被批准中国大陆上市之前,必须开展临床试验,除了临床试验外,还要经过1至5年不等的评审时间,才能颁发《进口药品注册证》。
这些审批流程的时间成本巨大,而且中共对进口疫苗的评审标准,有时候高到匪夷所思,对中国国产疫苗的审核却低的让人瞠目结舌。
以子宫颈癌疫苗为例,它于2006年在美国上市,此后迅速在全球100多个国家和地区(包括台湾、香港、澳门)被批准使用,然而,到2016年中共才准许让子宫颈癌疫苗进入大陆。
中国大陆拖了整整十年的理由?就算医学界普遍认定,子宫颈癌疫苗能够预防HPV(人乳头瘤病毒)感染、而且HPV感染早被证实可以导致宫颈癌,但是中国大陆食药监(CFDA)却固执己见地认为,这两个事实无法推导出「子宫颈癌疫苗可以降低宫颈癌发病率」的结论。
CFDA必须花上更长的时间,收集到子宫颈癌疫苗能够直接降低宫颈癌发病率的数据才行,但是,自从中国大陆产疫苗施打40年来,据中共官方媒体单方面发布数据显示:总共导致中国近200名幼儿死亡、还有一些致残病例,地方政府只会压制这些贫穷父母的抗议和申诉,CFDA也没有深入去收集相关数据,反正中国有14亿人口,这些幼儿只是政府力推国产疫苗的白老鼠?死了、残了也没有关系?
此外,即使进口疫苗拿到的注册许可,也并不代表可以高枕无忧,因为进口许可证需要每隔五年展期一次,一不小心,许可证就会失效
CFDA为保护中国大陆肺炎疫苗企业,拒绝辉瑞展期申请
2015年4月,全球最大药厂辉瑞宣布停止对中国大陆供应沛儿7价肺炎疫苗,因为他们的进口许可证过期,而展期申请被CFDA拒绝了。然而,当时更先进的沛儿13价还在缓慢地审批中,沛儿7价是中国大陆唯一的一种肺炎疫苗,断了就没有替代品了。
一如既往,CFDA绝对不会说明拒绝辉瑞展期申请的理由,《财经》杂志援引的分析则认为,这可能是想为中国大陆的肺炎疫苗研发争取时间。
CFDA不惜任何代价保护中共的疫苗企业,而中国大陆几亿的父母都可能成为那个代价,这次事件造成了全国性的、持续三年的肺炎疫苗断档;当时不少小孩已经打过一针、两针沛儿7价肺炎疫苗,最后家长被告知疫苗已经断货,原本制定好的后续打针计划,就只能这样胎死腹中。
中国大陆法律强力阻挡外国的低价抗癌学名药、高端疫苗进口
肺炎疫苗只是官方漠视民众健康的一例,还有就是,中国大陆每年有200多万人死于癌症,绝大多数癌症病人无法负担一年数十到数百万人民币的费用,但是,中国大陆的法律仍强力阻挡外国的低价学名抗癌药、真疫苗进口,中共法院也力行此项最高原则,中共上海高院正在审理一起「疫苗版药神案」,因上海美华丁香的门诊部使用未经审批的进口疫苗,被判销售假药罪,美国辉瑞药厂的「真疫苗」成了「假药」,国产的假疫苗都真真打进婴儿血液里。
中共上海高院无视被告的供词:该门诊部出具疫苗药品抽检记录、检验结果单和辉瑞制药等公司出具的回函等书证都证明,涉案疫苗无一例不良反应,没有造成任何社会危害,客户从中受益了。
这就是14亿中国人的政府,为了垄断每年5-10亿支疫苗、规模150亿元人民币(674亿台币),以及2000亿抗癌药市场的利益,中共的特许制【毒】企业永远高悬在人民的生命之上。
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