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RSS/FEED订阅武汉肺炎》美首例确诊患者接受「MERS药物」治疗 状况好转
今年1月19日，美国华盛顿州一名35岁男子前往急诊诊所，表示自己有咳嗽与发烧等症状，并透露曾到武汉探望家人，事后被检测出为美国武汉肺炎首例确诊，住院期间他接受注射治疗中东呼吸症候群冠状病毒感染症（MERS）
的药物瑞德西韦（Remdesivir），状况好转；但学者表示，药物安全性与有效性仍须检测。
《新英格兰医学杂志》刊出华盛顿2019新型冠状病毒调查小组多名医学博士所撰写的病例报告，该报告主要描述美国首例武汉肺炎确诊病患的状况。内容指出今年1月19日，华盛顿州一名35岁男子前往急诊诊所，他有咳嗽与发烧等症状，并透露曾到武汉探望家人，该患者从美国疾病控制与预防中心收到武汉肺炎健康警报，因此决定就医。
报告指出，由于该患者的旅行史，诊所立即通报地方卫生部门，患者表示，自己没有前往华南海鲜市场，且在中国期间并未与患者接触，但在检测后发现出现阳性反应，患者也被送往普罗维登斯医疗中心隔离病房。入院时患者持续咳嗽，并有恶心、呕吐，没有呼吸急促或胸痛。住院第2到5天，患者生命迹象维持正常，除了有间歇性发烧以及心搏过快。
报告表示，住院第3天，患者胸部X光片未显示浸润或异常，但第5天晚上检视出左肺下叶有肺炎，患者于第6天开始接受输氧，患者持续发烧，且有多个部位呈现阳性反应，医师採用静脉注射瑞德西韦（Remdesivir）治疗，未观察到不良反应。第8天患者临床状况好转，停止输氧，食慾也改善，除了咳嗽与流鼻水外没有其他症状，30日患者仍在住院，但所有症状都已缓解。
报告指出，仍须对瑞德西韦和其他研究药物治疗武汉肺炎的安全性和有效性进行研究。
《德国之声》报导，德国吕贝克大学生化研究所所长Rolf Hilgenfeld表示，瑞德西韦是由美国生物制药公司Gilead研发治疗MERS的药物，在动物实验中，该药物显示出疗效，但在人体试验中则不明显。
Gilead公司发表声明指出，正在与包括中国在内的世界各国卫生当局密切合作，研究Remdesivir治疗新型冠状病毒（2019-nCoV）可行性，目前Remdesivir尚未在全球任何国家获得许可，利用此药物治疗伊波拉病毒感染者的临床数据也有限，但Remdesivir已在动物实验中证明可减弱MERS和SARS病毒活性，而MERS和SARS是与2019-nCoV结构相似的冠状病毒，Gilead会积极研发药物，对抗2019-nCoV病毒。
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来源：自由时报
