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FDA批准首个新冠病毒即时检验 45分钟内出结果

2020年03月22日 10:19 PDF版 分享转发

据《邮报》报道,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了首项可完全在对患者护理时进行的即时检验(point-of-care testing),并在45分钟内得出结果。

根据《华盛顿邮报》的统计,在美国,确诊的病例在周六超过了20,000,其中纽约约占病例总数的一半。

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根据国家门的报告,截至周六下午,全国各州共报告了21,212例病例。在这些案例中,有10,356例在纽约,在官员扩大了测试范围。州长库默在周六的一条推文中说:“我们比其他任何州都进行更多的测试。”“因此,我们知道数字将会上升。但这是一件好事-我们正在确定确诊案例。”

来源:美国中文网

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