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Italiano瑞德西韦在芝加哥临床试验令人鼓舞
治疗伊波拉病毒感染的瑞德西韦。
据健康新闻网STAT的报导，原用于治疗伊波拉病毒感染的新药瑞德西韦（remdesivir）在芝加哥用于治疗中共病毒（武汉肺炎、新冠病毒）的临床试验中表现不错。STAT的报告说，在用药一周内，几乎全部有发烧、呼吸道症状的患者迅速康复出院。
此消息令瑞德西韦的生产者吉利德的股价盘后飙涨14%。
STAT报告说，在芝加哥大学医学院进行的这两组第三期临床试验中共有125名患者，其中113名患者症状严重。负责该试验的芝加哥大学传染病专家穆蓝（Kathleen Mullane）说，除2人死亡外，其余病患全部在一周内康复出院。
「正在进行中的临床试验的部分数据是不完整的，因此不应用于对正在调查中的医药的安全性和有效性做出结论，这些消息是从同事间关于工作进展的内部讨论中未经授权泄漏的，自此得出任何结论都是不成熟的，科学上不健全的」。芝加哥大学医学院的发言人说。
吉利德公司也表示，要得出结论，需要对数据的完整性进行分析。「传说中的报告，虽然令人鼓舞，却并不能提供确定瑞德西韦在治疗武汉肺炎中的安全性和有效性的统计学力量」，「我们期待在本月底获得治疗严重武汉肺炎的临床数据，及5月份获得其他研究的更多数据」。吉利德公司发言人告诉福克斯。
吉利德公司还向参与试验的调查人员和患者表示感谢。
不到一周前，另一个令人鼓舞的关于瑞德西韦的临床研究结果发表在《新英格兰医药期刊》上。该研究由吉利德公司赞助。
上周，吉利德公司执行长奥戴伊（Daniel O’Day）发表公开信，介绍吉利德已经开始了7个该药用于治疗「中共病毒」肺炎的临床试验，其中有两个在中国，针对的是中、重症患者，之后在全世界开展了5组试验。其中两组第三期试验是吉利德公司主持，在美国、亚洲和欧洲的高传染区进行的，其中一个试验是针对重症患者，另一个是针对中、轻症状患者的。
美国过敏及传染病研究所和世界卫生组织（WHO）各自也在世界各地开展了该药品的临床试验。
「我们期望4月底能够得到瑞德西韦对重症病人的数据，届时我们将快速分析数据并分享发现」。「瑞德西韦在中国的试验数据还在中国的研究人员手里，但他们告诉我们说，针对重症患者的试验停止了，因为缺少愿意参加试验的患者。我们盼望着评估那些数据。」奥戴伊说。
吉利德希望到5月份能得到自己开展的试验和美国传染病研究所开展的试验的数据。
上个月，吉利德宣布改变自己的治疗项目，增设了「扩展」项目，让医院可以申请同时治疗多个重症患者。之前的「同情治疗」项目现只针对儿童和孕妇。
在上个月的另一封公开信中，奥戴伊说吉利德正在提高瑞德西韦的产量。
来源：希望之声
