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接种疫苗后引发血栓 德国科学家说可解决

2021年05月28日 4:06 PDF版 分享转发

阿斯利康公司(AstraZeneca)和强生公司(Johnson& Johnson)等生产的COVID-19(中共引发的疾病)被指引发称有办法解决。

据说,一些人在接种阿斯利康和强生公司生产的COVID-19(中共病毒引发的疾病)疫苗【小编推荐:显微镜学家发表对四家疫苗公司的成分分析】出现血栓症状。一些德国科学家认为,他们已经找出导致血栓的原因,称他们可以告诉制造商如何改进疫苗,避免出现这个问题。

《卫报》(Guardian)报导,法兰克福歌德大学(Goethe University)教授罗尔夫‧马沙里克(Rolf Marschalek)和他的同事说,出现血栓问题的关键在于生产商制造疫苗时所采用的腺病毒技术。腺病毒是一种用于将冠状病毒(中共病毒)刺突蛋白送入体内的普通病毒。

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阿斯利康公司(AstraZeneca)和强生公司(Johnson& Johnson)在研发疫苗的过程中均采用了该技术。

德国科学家在一份尚未经过同行评审的预印本中说,他们认为问题在于腺病毒进入了细胞核,而不仅仅是细胞液,即病毒通常制造蛋白质的地方。

根据马沙里克的说法,一旦进入细胞核,棘突蛋白的部分片段就会拼接或是分开,产生突变版本,无法与能诱发重要免疫反应的细胞膜结合,并能引发罕见的血栓问题。10万人中约有1人出现此症状。

中央社报导,在英国接种阿斯利康疫苗的3,300万人中,有309人出现血栓、56人不治。在欧洲的1,600万名接种者中,至少有142人出现血栓。该疫苗因此而被12个国家暂停使用。

强生疫苗一度因为血栓之忧暂缓问世。今年4月开始在欧洲推出时,需在疫苗标签中加注警语。

相比之下,辉瑞/生物技术公司(Pfizer/BioNTech)共同研发的疫苗与莫德纳(Moderna)同类疫苗使用传讯核糖核酸(mRNA)技术,是把棘突蛋白的基因物质传到细胞液内,从未进入细胞核。

马沙里克说,如果疫苗研发者可以调整棘突蛋白的基因序列,防止棘蛋白分裂,就能找出“解决办法”。他告诉《金融时报》,强生公司已经在与他联系。

然而,有些科学家提醒,马沙里克的理论只是众多说法之一,必须要有进一步证据才能证实这个论点能站得住脚。

波恩大学(University of Bonn)输血医学教授约翰尼斯‧奥尔登堡(Johannes Oldenburg)说:“现在缺少证明棘突蛋白拼接与血栓形成有连锁因果关系的证据。这还只是假说,需要实验数据证明。”

来源:大纪元记者李言综合报导

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