6月7日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了近20年来第一款治疗阿兹海默症（Alzheimer’s）的药物——阿杜卡奴单抗（Aducanumab）。

阿兹海默症是老年失智症里常见的一种类型。这款药物是以每个月进行一次输液的方式提供给病患。据称这款药物能够直接针对病因进行治疗，而不像其它药物只是缓解这种疾病的症状。但是，这款药物在之前的临床实验结果具有一定不确定性，科学家目前对这款药物存在争议。

FDA说：“显着的证据显示阿杜卡奴单抗减少了大脑内β淀粉样斑块的沉积，因此可以合理地预期它将给病患带来的益处。”

2019年3月，这款药物在国际范围进行的试用期处于尾声的时候，却突然被停止。大约有3000人参加了这次药物试用。分析显示这种药物在减缓记忆力衰退和思考能力方面的效果，并不比安慰剂好。安慰剂泛指不具有任何药力的假药，但是在不告诉患者的情况下给患者使用，是药物对比实验常用的方法，用于检查药物所谓的药效是不是心理作用的结果。

但是同年年底，这款药物的厂商渤健（Biogen）分析了更多数据后认为，只要增加剂量，该药物就有效，并表示该药在延缓认知力下降方面效果“很显着”。

阿杜卡奴单抗标靶脑部的淀粉样蛋白沉淀，研究发现这种物质会损害脑细胞，引发失智症，表现为记忆力和思考能力衰退、语言障碍和意识模糊等问题。

目前世界上约有3000多万阿兹海默症患者，多数在65岁以上。◇

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来源：大纪元记者李少维编译报导