这意味着，这种以 Leqembi品牌销售的药物应该会在7月6日之前获得 FDA的全面批准，美国650万患有老年痴呆症的病人有望获得首批药物。至于其他国家，有些全部采用FDA标准的国家也能得到药物，而有些自己有类似官方机构的国家，则要自己评估再决定是否引进这种药物。
与所有药物一样，lecanemab在FDA的监管下进行了大型的双盲试验，该实验招募了800多名早期老年痴呆症患者，并测试了不同剂量的 Leqembi所产生的效果。结果表明，在18个月的试验周期里，使用了lecanemab进行治疗的患者，与安慰剂相比，轻度认知障碍或阿尔茨海默氏痴呆患者的认知能力下降速度要慢27%。
在生活表现来看，接受lecanemab治疗的患者，在日常生活中的表现也优于安慰剂的患者，比如自己穿衣服和吃饭。
FDA在今年年初批准了该药物的紧急使用授权，在经过半年的临床试验后，FDA专家确认该药物的确对老年痴呆症患者有益，因此全面批准了lecanemab在美国上市，按照程序，有望在7月6日之前拿到正式批文。
不过，控制医疗保险的医疗保险和医疗补助服务中心表示，只会为在国家登记处注册的患者提供该药物，而如何注册成为难题。
美国阿尔茨海默氏症协会抨击这种官僚主义的做法，称该障碍“是不必要的且可能有害的障碍”。
来源：大洛杉矶LA