【希望之声2020年12月12日】（编辑：郭强）美国辉瑞药厂和德国BNT生技公司共同研发的武汉肺炎（中共肺炎，新冠肺炎，COVID-19）疫苗【小编推荐:显微镜学家发表对四家疫苗公司的成分分析】，在美国当地时间11日时终于获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准紧急使用授权（EUA），此前川普才批评FDA在处理这个问题上是一只「又大又老、行动迟缓的乌龟」；FDA刚刚最新官方声明表示，疫苗将提供给16岁以上民众，但同时也提醒，对于疫苗成分会过敏的人不建议施打，可能引起严重过敏反应。

《新头壳》报道，FDA强调，在批准授权之前，采取了公开透明的审查程序，其中包括来自独立科学和公共卫生专家的意见，并由科学家进行了全面评估，以确保该疫苗符合支持紧急使用所需的FDA严格的安全性、有效性和生产品质科学标准，并且确定疫苗已符合签发EUA的法定标准，「在做出此决定时，FDA可以向公众和医学界保证，我们已经对可用的安全性，、效性和制造品质进行了彻底的评估。」

《CNN》报导中指出，在开始接种疫苗【小编推荐:专家爆惊人内幕：接种疫苗，你有更大的可能会死于病毒】之前，仍须通过美国疾病控制与预防中心免疫咨询委员会的投票推荐，美国疾病管制与预防中心（CDC） 也有同意采纳方能开始施打疫苗，免疫咨询委员会将于美东时间周六（12日）上午举行会议；至于各州所能拿到的疫苗数量尚不确定，但会优先让第一线的医护人员施打。

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原文链接：被川普骂：行动迟缓的“老乌龟”！FDA终于授权疫苗使用