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RSS/FEED订阅辉瑞CEO：对疫苗有抵抗力的变种病毒可能出现
【希望之声2021年8月25日】（希望之声记者李恪恒综合编译）辉瑞公司（Pfizer）首席执行官布尔拉（Albert Bourla）周二（8月24日）表示，在未来的某个时候，很可能会出现对疫苗【小编推荐:显微镜学家发表对四家疫苗公司的成分分析】有抵抗力的变种中共病毒（新冠病毒）毒株。
“每当世界上出现变种病毒时，我们的科学家都会对其进行研究”，布尔拉在采访中告诉福克斯新闻，“他们正在研究，看这种变种病毒是否能冲破我们疫苗的保护范围。我们还没有发现，但我们相信，很可能有一天，其中一个会出现。”
这不是布尔拉第一次做出类似的预言。他在今年2月接受《财富》（Fortune）杂志的一次采访中也谈到了这个问题。当时，人们正越来越关中共病毒不断变异的问题。
在回答有关辉瑞公司的疫苗对新出现的变种病毒的有效性问题时，布尔拉说他“相当有信心”，该公司的疫苗能够抵抗新的变种，并引述了令人振奋的实验室结果。同时他也说，“根本问题”是，最终会出现抗疫苗的新变种病毒的可能性有多大。
“从理论上讲，这是一个非常可能的情况。如果你保护了非常大的一部分人口，但如果出现了一种毒株，它可以在这个巨大的人口基数上进行复制，而目前的毒株却不能。显然，这将超过原来毒株（的传播）。”“因此，这还不是一个定数，但我认为是一个可能的情况。”
布尔拉当时还告诉《财富》杂志，辉瑞-生物技术公司的疫苗（Pfizer-BioNTech vaccine）中使用的mRNA技术能够快速制造不同免疫原性的新版本，可以涵盖新的变异。他预测，这种疫苗可以在两个月左右开发出来。但他指出，这将取决于多种因素，包括监管框架。
在接受福克斯新闻采访时，他对此进行了扩展。他说，辉瑞公司有一个流程，允许该公司在发现新的病毒突变后95天内，开发出一个针对变种病毒的特定疫苗。
同一天，美国疾病控制和预防中心（CDC）发布了新的数据，进一步说明了疫苗对德尔塔（Delta）变种病毒的有效性。在基于对4,217名完全接种的参与者的研究中（其中 65%的人接种了辉瑞疫苗，33%的人接种了摩德纳疫苗，2%的人接种了强生疫苗），CDC发现，疫苗的有效性从德尔塔出现几个月之前的91%，下降到了现在的66%。
周一（8月23日），美国食品和药物管理局（FDA）全面批准了辉瑞公司的新冠疫苗，用于16岁及以上人群，使其成为美国第一个超越紧急使用阶段的新冠病毒疫苗。
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