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【希望之声2021年12月23日】（希望之声记者仲轩综合报导）美国食品和药物管理局（FDA）目前已批准了两种针对中共病毒（新冠病毒）的口服抗病毒治疗药物的紧急使用授权，即辉瑞（Pfizer）公司的Paxlovid和默克（Merck）公司的molnupiravir。
根据辉瑞周三（12月23日）获得的的紧急使用授权，该治疗方法适用于体重至少40公斤或约88磅的成人和12岁或以上儿童，以及有进展为严重新冠患者的高风险者。
Paxlovid将被免费提供，但一开始将只能有限的供应。卫生与公众服务部将在1月的第一周，开始向所有50个州和地区以及政府机构和卫生资源与服务管理局资助的保健中心分配大约6.5万个疗程。
最初的分配是按比例的。例如，加州将收到6,180个疗程，而密苏里州在第一周将收到980个。
国防部、国务院、移民和海关执法局以及印第安人健康服务局也将获得Paxlovid。200个卫生资源和服务管理局资助的健康中心将在第一周的分配中收到9,750个疗程的Paxlovid。
卫生与公众服务部公告说：“州和地区卫生部门将向其管辖内的配药点分配药品，经销商将直接向接收点运送药品。这些接收点包括药房、医生办公室、诊所、医院、紧急护理中心和地方卫生部门。”
该部门预计Paxlovid在1月份将增加20万个疗程，且每两星期发货一次。
辉瑞公司在11月宣布，它将在2021年和2022年之间向美国政府提供1,000万个疗程。
默克公司则表示，它将在几天内开始向其分销商AmerisourceBergen运送药片，并已同意向美国政府提供310万个疗程。
根据FDA的规定，Paxlovid只能通过处方获得，并应在确诊染疫后尽快服用，在症状开始后5天内服用才有效。
FDA药物评估和研究中心主任帕特里齐亚·卡瓦佐尼（Patrizia Cavazzoni）博士在一份声明中说：“此授权引入了第一个以口服药形式的新冠病毒治疗方法，并有望使那些有可能发展为重症的高风险患者更容易获得治疗。”
据FDA称，Paxlovid未被授权用于预防新冠病毒，也不能替代疫苗【小编推荐:显微镜学家发表对四家疫苗公司的成分分析】。
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