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RSS/FEED订阅美病理学家：新冠疫苗或导致血栓心脏炎和癌症
【希望之声2022年4月18日】（希望之声记者宇宁综合编译）美国食药管理局批准了辉瑞和摩德纳两款信使核糖核酸疫苗【小编推荐:显微镜学家发表对四家疫苗公司的成分分析】，而且这两款疫苗在全球被广泛接种。然而，病理学家瑞恩·科尔博士（Ryan Cole）近日表示，信使核糖核酸疫苗在人体内产生的持续存在的蛋白突起，可能会在接种者体内引发异常凝血、心脏炎症甚至癌症，“其对接种者身体的伤害更甚于病毒本身。”
科尔是4月8日在德州休斯顿举行的一个全球新冠病毒峰会上对Epoch Times记者说的这席话。他表示，他在进行活体组织检验过程中，发现了类似于辉瑞和摩德纳这种信使核糖核酸疫苗在人体内诱发的蛋白突起引发的身体的病理变化。他将这称为“不应该发生的现象”。他每年要进行大约4万份活体组织检验。
他说：“我们听说一些年轻人死于血凝块、微型的非正常血凝块。这是一种持续存在的、独特的血凝块，会令人体缺氧、令某些人体部位无法正常运作，还可能会引发心脏发炎，导致心脏病的爆发，导致中风，并导致年轻人罹患癌症。这都是不应该发生的非正常情况，这些可能是由于我们给十亿人体内放入的这种合成的转基因序列引发的。”
科尔介绍说，人体细胞的脱氧核糖核酸（DNA）有修复机制，但当这种信使核糖核酸蛋白突起进入T细胞的细胞核时，脱氧核糖核酸就无法自行修复。而T细胞是人体免疫系统中发挥核心作用的重要白细胞。
他援引瑞典研究人员最近的一份报告显示，辉瑞疫苗的信使核糖核酸疫苗可以进入人体的肝脏细胞，并在细胞中转化为一种脱氧核糖核酸。科尔说：“这种情况下，这个细胞的脱氧核糖核酸就无法自行修复。而这个细胞只有两种可能性，要不就自行解体，被称为细胞的自行凋亡；要不就继续变异，并变成一个非典型的恶性细胞。”
“正常的信使核糖核酸在人体内几分钟或一两个小时内就会被分解，不会持续存在。而新冠病毒的信使核糖核酸疫苗中的关键物质合成假尿苷（synthetic pseudouridine）进入人体内，人体细胞却不知道如何应对它，也无法分解它。因此，人体细胞会回避分解这种假尿苷，也回避对这种基因序列做出免疫反应。在此过程中，这种假尿苷改变了人体细胞受体的模式。由于这种受体本可以帮助T细胞击退各种入侵的病毒，因此抑制了人体的免疫系统，导致癌细胞和病原体都可以躲避人体的免疫系统进入人体。”他说。
4月15日公布的一篇同行评审研究也发现，新冠病毒的信使核糖核酸疫苗促进了病毒蛋白突起在人体内的持续合成，而这种蛋白突起具有神经毒性，可以伤害脱氧核糖核酸的修复机制。
科尔在今年2月接受Epoch Times采访时也曾表示，他发现很多人接种信使RNA疫苗后，凝血因子持续增长了很长时间，而且疫苗接种【小编推荐:专家爆惊人内幕：接种疫苗，你有更大的可能会死于病毒】者中出现的癌症病患的增多。然而，当他当时对这一问题表示担忧时，没有政府机构愿意调查这一发现。
曾致力于信使核糖核酸疫苗研究的美国生物化学家罗伯特·马龙（Robert Wallace Malone）也表示了类似的观点。他于4月11日在Epoch Times网站上撰文表示，辉瑞和摩德纳疫苗中的信使核糖核酸并非真正的信使核糖核酸。
他说：“这些分子具有与天然核糖核酸相似的遗传因素，但是他们对于通常降解天然信使核糖核酸的酶的抵抗力远高于天然的信使核糖核酸。因此，这种信使核糖核酸似乎能够在人体长期生成高水平的蛋白质，而且会消除那些在人体内非正常产生的外来蛋白质的免疫机制。”
骨科医生默科拉（Joseph Mercola）近日也表示，新冠病毒疫苗的蛋白突起是引发严重器官损伤的罪魁祸首。他说：“科学证实，并非是病毒引发中共病毒患者出现心脏、肝脏肾脏器官受损的内皮损伤，而是由基因治疗注射项目中注入的蛋白突起造成的。”
科尔表示，有些研究显示，新冠病毒疫苗诱发的蛋白突起会在人体中持续一段时间，而科学家们现在尚不清楚这种合成序列能够在人体内持续存在多长的时间。斯坦佛大学的罗尔特根（Katharina Röltgen）的一份研究估计，这种合成序列能够在人体内存在60天；哈佛大学的奥葛塔（Alana Ogata）的研究认为，这种合成序列能够在人体内存在数周的时间；而德国伯克哈特（Arne Burkhardt）在他的尸检研究中认为，这种蛋白突起在人体内能够存在最长128天。
科尔认为，应该按照《大巴灵顿宣言》来控制新冠病毒疫情。
他说：“我们保护弱势群体，而我们知道哪些人应立刻受到保护。我们不会停课，也不会将任何人锁在家中，我们会专注于早期治疗。而且我们从萨斯病的治疗中已经了解到，氢氯奎这种药物对这种病毒群是有效的。我们像对待任何新兴疾病一样，再利用旧的药物⋯⋯我们会承认染疫后康复者体内有自然免疫能力，而且我们不会令治疗对人体的伤害更甚于病毒本身。”
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