中国国家药监局联同多个部门，已经派人到武汉，调查百日咳、白喉、破伤风三合一疫苗【小编推荐:显微镜学家发表对四家疫苗公司的成分分析】，即「百白破疫苗」的处理工作。

大陆媒体周三（1日）报道，国家药监局发言人表示，武汉生物40万枝百白破问题疫苗，当中防止百日咳的有效性未达标，但防止白喉和破伤风的有效性符合规定，有关未使用的问题疫苗已经召回及销毁。

药监局解释造成不合格疫苗的原因，是因为分装设备出现短时间故障，以致疫苗的混悬液不均匀，强调今次只是偶发事件，而其后对30批次同类疫苗检测，全部符合规定。

根据当局公布该批不合格疫苗是在2016年生产，分销到重庆和河北，而2017年发现有问题后，武汉生物收回全部未使用的疫苗，并在今年5月4日销毁，但药监局并没提到有多少问题疫苗已经注射。

报道指按国务院要求，国家药监局会同卫生健康委等部门组成核查组，调查武汉生物制品研究所不合格「百日破疫苗」的处理工作。

对于长生生物的问题疫苗事件，总理李克强要求重罚涉案企业及参与者，处以巨额罚款，并将犯罪者逐出市场，终身不得从事药品经营活动。

另外，有法国传媒周三引述印度药品监管机构表示，印度已禁止一间卷入疫苗丑闻的中国药厂，进口狂犬症疫苗。

报道引述该机构负责人表示，有关款疫苗目前正在印度使用，但暂未掌握确实的疫苗进口数量或分发地点的细节。

负责人指若取得有关资料，就会要求回收市面上的疫苗。

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