英国医学杂志《柳叶刀》（The Lancet）刊登了中国大陆科兴公司研制的新冠灭活疫苗【小编推荐:显微镜学家发表对四家疫苗公司的成分分析】的资料，在一期和二期试验中，该疫苗在人体血管内产生的抗体水准要低于新冠病毒康复者，而且参与试验者的不良反应比例高达38%。有专家指出，中国大陆疫苗第3期试验的资料还未提供，但已经有数十万民众与外国人使用，其风险令人担忧。

综合国际媒体11月21日消息，《柳叶刀》的这份报告说，如果进行比较，美国制药公司莫德纳和辉瑞的疫苗产生的抗体水准，与新冠病毒康复者的抗体水准相当，甚至是更高，但中国科兴疫苗相对低于康复者的抗体水准。在有效性方面，莫德纳和辉瑞疫苗都达到了95%左右，但报告未提及科兴疫苗的有效性具体资料。不过，中国知名传染病学家钟南山曾表示，莫德纳与辉瑞疫苗有效性都高于9成，大陆的疫苗也差不多是这个数字。

有专家指出，中国疫苗的问题不在于类型，而在于缺乏资料的透明度，以及中国政府抄近道的做法。中国目前有两款新冠灭活疫苗还没有完成临床3期试验，但已经展开了大规模接种，总数可能已高达数十万人次，从来没有国家敢这么做。

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