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RSS/FEED订阅【疫情大爆发】中国医保拒辉瑞新冠口服药 争议国产药入围
没有经过严格临床试验的所谓国药，大规模进入新冠临床治疗。但其造成的严重伤害，却被刻意隐瞒了。
中国医保局周日（8日）公布2022年「医保目录」入围结果，其中，备受国人期待的辉瑞治疗新冠口服药被排除在外，而两只存在重大争议的国产药却顺利入围。有业内人士警告，两种国产药疗效不明，且病毒副作用严重，大批贫困的感染者誓将失去有效救治的机会。
国家医保局公告显示，包括美国辉瑞公司的Paxlovid（奈玛特韦/利托那韦片）、国产的阿兹夫定片、清肺排毒颗粒3种新冠治疗药品通过企业自主申报，参与了与国家医保局的谈判。最终阿兹夫定片、清肺排毒颗粒入围。辉瑞公司的新冠口服药Paxlovid因价格原因未能入围。
但医保局称，Paxlovid将和其它几种新冠治疗药物一起，经过医保临时支付到今年3月31日。
国家医保的通报一出，舆论哗然。
任瑞红：官方要求Paxlovid和国产药价相若不合理
原中国红十字大病救治项目高管任瑞红在接受本台访问时指出，辉瑞供给中国市场的药物价格比美国政府的采购价低得多，而且对于治疗有效，大约2000多元的价格，完全是物有所值。她又强调，中国医保局要求辉瑞药品价格和以疗效不明，但毒副作用严重的国产药的价格基本相同，这明显不合理。
任瑞红：他们老是说在跟辉瑞谈判，哎呀，就是告诉老百姓，我们一直在努力。因为他们有一个他们自己的阿兹夫定嘛，270吧好像，国产的一直都有问题的。它是按照那个价格来比嘛。阿兹夫定是用来抗艾滋的，发现对这个病毒有抑制作用，就像当年的柯立芝一样，它也有这个抑制作用，但是它毕竟不是针对新冠的药。辉瑞那个确确实实就是用来对抗这个新冠的嘛，不是一回事。
任瑞红指出，目前辉瑞的口服药在中国一药难求，黑市价格现在依然高达8000元以上，中国官方没有想办法提高进口量，相反却阻拦将该药列入「医保目录」，直接导致大批普通的感染者更难以获得有效的救治。
医务人员批中国官方「以国家的名义公开投毒」
一个不争的事实是，官方这次纳入「医保目录」的国产药物存在较大争议。一个名为「一个生物狗的科普小园」的专栏作者，在本月6日就分析了国产阿兹夫定在巴西的临床试验资料。他认为，阿兹夫定临床测试参与人数不足两百人，跟国际标准存在差距，他认为这属「严重作假」，并形容该药是「用虚假资料误导公众的伪新冠治疗药」。
另一位医务人员在网上发帖称，有严格的临床试验，有安全性完整评测的药进不了医保，一个有遗传毒性和生殖毒性，连三期临床都没有做完，也没有证据证明显著疗效的药进了医保，还有含麻黄甘草、毒副作用严重的中药也进了医保。他认为，这种做法是「以国家的名义公开投毒」。
药监与医保局互踢皮球
本台记者专门致电国家医保局，希望了解此次医保目录谈判的详情，但对方拒绝正面回应此事，而是称，关于药品品质，特别是关于药品疗效的问题，需要直接向国家药监局反映。
国家医保局：具体你针对药品问题的话，你可以向药监部门反映。具体的情况的话，你可以向相关部门来进行申诉，工作人员可能也会处理。
本台记者又拨打国家药监局的电话，但却又被直接推回给了国家医保局。当记者试图追问包括阿兹夫定片、清肺排毒颗粒、莲花清瘟胶囊等疗效成疑，但毒副作用明显的药物如何通过审核时，该官员直接挂了电话。
国家药监局：那是国家医保局的，医保谈判嘛，医保局谈的，我是国家药监局，你打它的电话。你这样吧，你把问题填在国家药监局网站右下方有个线上信访，填在上面。
逆淘汰早有先例
本台记者查询近20年中国药品进口的情况后发现，中国医疗市场逆淘汰现象由来已久。
以人乳头瘤病毒疫苗【小编推荐:显微镜学家发表对四家疫苗公司的成分分析】（HPV疫苗）为例，2007年，默克制药和葛兰素史克制药的疫苗正式上市后，即便是数亿中国女性遭受宫颈癌威胁，中国官方依然以各种理由，阻止该疫苗进入中国长达11年之久。
业内人士估计，在此期间，数以百万计的中国女性患宫颈癌。据中国官方公布的资料显示，仅2015年，中国宫颈癌新发病例估计为11.1万例，死亡人数预估约为3.38万人。
此外，备受关注的欧美抗癌靶向药在中国市场遭受各种限制，甚至是禁止这些欧美药企在中国市场低价销售，都导致大量患者失去获救治的机会，并导致死亡。
但迄今为止，中国官方没有对此做任解释。相反，他们将中国人难以获得上述特效药活疫苗的原因，归结为西方国家药企的垄断。
记者：黄小山/程文 责编：方德豪 网编：江复
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来源:RFA, 文章内容并不代表本网立场和观点。
