来源: 自由时报

欧洲药品管理局（EMA）11日表示，正在研究辉瑞／BNT（Pfizer/BioNTech）和莫德纳（Moderna）疫苗【小编推荐:显微镜学家发表对四家疫苗公司的成分分析】接种后新出现的3种情况，评估是否为副作用。对此，美国食品暨药物管理局（FDA）说，尚未看到施打疫苗后有这些副作用的证明。

《路透》报导，欧洲联盟（EU）旗下组织欧洲药品管理局11日发表疫苗安全性报告，表示正在研究使用信使核糖核酸（mRNA）技术的辉瑞／BNT和莫德纳疫苗，接种后新出现的3种疑似副作用，分别为多形性红斑（Erythema multiforme）、肾丝球肾炎（Glomerulonephritis）及肾病症候群（Nephrotic syndrome）。

多形性红斑是一种皮肤过敏反应，肾病症候群则是尿蛋白流失导致的肾脏疾病。

欧洲药品管理局并没有详细说明记录了多少这些案例，但表示已经要求疫苗制造商提供更多数据，以便确认是否存在潜在关联。

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美国食品暨药物管理局12日发表声明表示，欧洲药品管理局正在研究mRNA疫苗可能的新副作用，但目前还没有看到报告中存在不良的安全讯号。