【希望之聲2020年5月8日】（編輯：郭強）據新冠（中共）病毒感染統計研究表明，大部分新冠病毒感染患者有消化不良等腸道問題，也讓人們擔心新冠病毒會不會經過飲食傳染。一個最新的bioRxiv的荷蘭研究證明了這種可能性，他們採用分化的體外人小腸類器官的證明腸上皮容易感染新冠（中共）病毒，並引起強烈的通用免疫應答的複製。

新冠（中共）病毒可能長期存在

當前新冠（中共）病毒感染大流行的規模研究表明該病毒可能會繼續在人類中傳播，導致每年的季節性暴發，這表明人畜共患型冠狀病毒的外溢可能在未來再次發生。

但是，關於冠狀（中共）病毒傳播和發病機理以及特定病毒靶器官的信息稀少，這部分是由於缺乏可以精確地模擬宿主組織的體外細胞模型。

隸屬於伊拉斯姆斯醫學中心、烏得勒支大學醫學中心、荷蘭皇家藝術與科學學院、馬斯特里赫特多峰分子成像研究所、分子醫學中心和Oncode研究所以及Hartwig醫學基金會的研究小組，研究評估人腸腸上皮細胞是否也是一種病毒靶標，可能引起病毒感染。

新冠（中共）病毒感染會影響腸道嗎？

雖然新冠（中共）病毒感染的臨床表現主要與呼吸系統有關，但在很多患者中也觀察到胃腸道癥狀。此外，即使在鼻咽拭子測試已產生陰性結果之後，也可以在直腸拭子中發現病毒遺傳物質（核糖核酸或RNA），這暗示胃腸道感染和潛在的糞便-口腔傳播途徑。

確實，賦予病毒進入的新冠（中共）病毒受體血管緊張素轉化酶2（ACE2）在分化的腸上皮細胞中表達高，分化的腸上皮細胞是人腸中最豐富的上皮細胞（即占所有上皮細胞的80％細胞）。

這就是為什麼荷蘭的研究小組決定使用人類小腸類器官來研究新冠病毒以及原始非典病毒引起的感染模式的原因，腸道類動物器官基本上是人類腸道上皮細胞的3D實驗室模型，可以對感染和/或炎症后的患者進行特異性且穩健的體外評估。

在證明非典病毒和新冠（中共）病毒都可以感染類器官來源的人氣道上皮細胞后，研究人員還表明，它們可以使用分子技術檢測病毒RNA來有效感染人小腸類器官。

在所有條件下都測定了兩種病毒的感染性顆粒的顯著滴度；此外，在分化的人類小腸類器官中，新冠（中共）病毒滴度甚至在感染后60小時仍保持穩定（另一方面，非典病毒滴度顯著下降）。

共聚焦和透射電鏡也證實了人小腸類器官的感染，在腸上皮細胞的基底外側（面向底層組織中的相鄰細胞）和頂側（面向基底膜）的類器官細胞的內腔中，很容易觀察到病毒顆粒，其範圍在80到120納米之間。

此外，新冠（中共）病毒的感染誘導了細胞因子的完全反應，並且干擾素刺激的基因（ISG）歸因於I型和III型干擾素反應。已知這些可以賦予靶細胞抗病毒防禦能力，並代表先天免疫反應的關鍵組成部分。

他們的數據還表明，在這種類型的實驗室模型中，新冠病毒具有比非典病毒誘導更強壯的免疫反應的傾向。為了成功進入細胞，即使是低水平的ACE2受體也足夠了，這意味著它們的感染能力比以前認為的要好。

研究人員在預印本伺服器bioRxiv上解釋說：「似乎有趣的是，我們發現腸上皮細胞前體和腸上皮細胞的感染率至少相等，而ACE2表達在mRNA水平分化后增加了約1000倍」 。

研究人員總結說：「我們的數據表明人類類器官代表了研究冠狀病毒生物學的忠實實驗模型。」 他們補充說：「我們得出結論，腸上皮支持新冠（中共）病毒複製。」

腸道上皮絕對代表了一個豐富的模型，可以研究有關新冠（中共）病毒發病機制和新冠病毒感染模式的許多不同問題。將來，將需要在此類基礎研究方面進行合作，以進一步採取流行病學措施。

所以，新冠（中共）病毒可能經過飲食傳播，大家日常要做好衛生工作，勤洗手，用公筷，吃熟食。

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原文鏈接：為什麼新冠（中共）病毒感染容易出現消化問題？最新研究顯示……