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RSS/FEED訂閱中國大陸產疫苗現嚴重不良反應 巴西緊急喊停
【希望之聲2020年11月10日】（編輯：李智）中共肺炎（武漢肺炎，新冠肺炎，COVID-19）持續延燒，至今全球累計超過5,000萬人染疫、126萬人病歿，疫苗【小編推薦:顯微鏡學家發表對四家疫苗公司的成分分析】研究也成為各國首要任務之一。巴西國家衛生監測局（Anvisa）指出，由於中國科興生物技術公司的疫苗出現嚴重不良反應，因此已暫停其臨床試驗。
美國藥廠輝瑞（Pfizer）和德國BioNTech（BNT）9日宣布，共同研發的新冠病毒疫苗進入第3期臨床試驗，顯示抵禦病毒的成效達90%。不過相較這個好消息，據《路透社》報導，巴西國家衛生監測局卻因與中國大陸聯手研發的疫苗出現嚴重不良反應，而緊急叫停臨床試驗。
上月21日，巴西總統波索納洛先宣布「不採購中國科興生技的疫苗」，過兩天巴西國家衛生監督局就政策突然180度大轉彎，發聲明推翻總統說法，指出將會批准中國大陸科興生技的研究夥伴，進口600萬劑研發中的疫苗「CoronaVac」，將和聖保羅的布坦坦研究所（Instituto Butantan）共同研發，並進行第三階段的臨床試驗。
然而，巴西國家衛生監測局9日宣布，由聖保羅布坦坦研究所與中國大陸科興生物技術公司共同研發的新冠病毒疫苗，于上月29日出現嚴重不良反應，因此緊急暫停臨床試驗；不過巴西國家衛生監測局並未提供更多細節，也未提及案例是發生在哪個國家，且未說明為何10月發生的事情，如今才傳出消息。
據中國科興生物技術公司官網顯示，7月3日巴西國家衛生監測局批准公司研發的新冠病毒疫苗在巴西展開第3期臨床試驗，該公司指出此為疫苗是否能上市的關鍵性研究。
據美國霍金斯大學疫情地圖顯示，截至台灣時間11月10日上午11時25分，全球共有5,086.9萬人染疫、126.2萬人病歿。其中前三大嚴重地區區分別為1,010萬人染疫的美國、855萬人染疫的印度及567萬人染疫的巴西。
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