【希望之声2020年11月10日】（编辑：李智）中共肺炎（武汉肺炎，新冠肺炎，COVID-19）持续延烧，至今全球累计超过5,000万人染疫、126万人病殁，疫苗【小编推荐:显微镜学家发表对四家疫苗公司的成分分析】研究也成为各国首要任务之一。巴西国家卫生监测局（Anvisa）指出，由于中国科兴生物技术公司的疫苗出现严重不良反应，因此已暂停其临床试验。

美国药厂辉瑞（Pfizer）和德国BioNTech（BNT）9日宣布，共同研发的新冠病毒疫苗进入第3期临床试验，显示抵御病毒的成效达90%。不过相较这个好消息，据《路透社》报导，巴西国家卫生监测局却因与中国大陆联手研发的疫苗出现严重不良反应，而紧急叫停临床试验。

上月21日，巴西总统波索纳洛先宣布「不采购中国科兴生技的疫苗」，过两天巴西国家卫生监督局就政策突然180度大转弯，发声明推翻总统说法，指出将会批准中国大陆科兴生技的研究伙伴，进口600万剂研发中的疫苗「CoronaVac」，将和圣保罗的布坦坦研究所（Instituto Butantan）共同研发，并进行第三阶段的临床试验。

然而，巴西国家卫生监测局9日宣布，由圣保罗布坦坦研究所与中国大陆科兴生物技术公司共同研发的新冠病毒疫苗，于上月29日出现严重不良反应，因此紧急暂停临床试验；不过巴西国家卫生监测局并未提供更多细节，也未提及案例是发生在哪个国家，且未说明为何10月发生的事情，如今才传出消息。

据中国科兴生物技术公司官网显示，7月3日巴西国家卫生监测局批准公司研发的新冠病毒疫苗在巴西展开第3期临床试验，该公司指出此为疫苗是否能上市的关键性研究。

据美国霍金斯大学疫情地图显示，截至台湾时间11月10日上午11时25分，全球共有5,086.9万人染疫、126.2万人病殁。其中前三大严重地区区分别为1,010万人染疫的美国、855万人染疫的印度及567万人染疫的巴西。

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原文链接：中国大陆产疫苗现严重不良反应 巴西紧急喊停