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RSS/FEED訂閱牛津疫苗有效率高達99％！老年人也可出現強大抗體
【希望之聲2020年11月20日】（編輯：李智）近期由阿斯特捷利康公司（AstraZeneca）與英國牛津大學合作開發的（中共肺炎（新冠肺炎）疫苗【小編推薦:顯微鏡學家發表對四家疫苗公司的成分分析】公布第二階段完整報告，據報告指出，有99%的受試者在施打疫苗后成功產生抗體，值得一提的是，該疫苗對老年人也有很好的效果，有望保護疫情中最脆弱的族群。
牛津疫苗全年齡層有效 保存條件較不嚴苛又便宜
yahoo新聞報道，牛津疫苗「AZD1222」雖然早在10月就已公布第二階段初步成效，但近期才在醫學期刊中刊登完整報告，結果顯示，該疫苗不僅對青壯年受試者有效，牛津大學疫苗研究小組顧問拉馬薩米更表示，受試者中99%都產生抗體，且在老年人身上也有良好成效，出現強大的免疫力。此外，與其他疫苗相比，牛津疫苗開發宗旨為提供開發中國家疫苗，不僅不需低溫保存與運送，價格也較其他疫苗便宜。
曾傳嚴重副作用暫停試驗 第三階段數據聖誕節前夕出爐
目前牛津疫苗與先前傳出捷報的輝瑞、莫德納疫苗相同，都已進入第三階段臨床試驗，是全球進度領先的疫苗之一，儘管在今年9月曾傳出因受試者出現脊髓發炎癥狀，緊急暫停試驗，但經監管機構確認疫苗安全后，已重啟試驗，近期公布的第二階段試驗則是幾乎沒有副作用，將在聖誕節前夕公布第三階段初步數據。
疫苗對預防新冠肺炎的效用如何？
BBC報道，Moderna早前公布的初步數據顯示，其最新研製的新冠疫苗也可以達到將近95%的效能。
外界普遍認為這兩種疫苗的測驗結果都比預期好，但這個數字並不一定代表疫苗在實際環境下的效率，這是因為這兩個數字只反映在實驗室內可控環境下的「效能」（efficacy），而不是廣泛使用時的「效力」（effectiveness）。
根據美國疾病控制和預防中心（Center for Disease Control and Prevention）的資料，當一種疫苗進行試驗階段時，首先會以較嚴謹的方式挑選參加試驗的人，這些試驗對象通常本身不會有嚴重疾病或其他健康狀況，確保研究人員可以準確量度疫苗的效能，而不受其他因素影響。 Moderna、輝瑞和BioNTech的數字就是指在這個情況之下，得出的疫苗試測結果。
疫苗在實際應用時，可能會受接種對象的年齡、身體狀況、本身有沒有疾病等因素影響疫苗的「效力」。疫苗研發公司在進行人體測試時會盡量擴大測試規模，以得知疫苗對不同群體的效能，但這並不可以完全模擬實際的環境。
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