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RSS/FEED订阅牛津疫苗有效率高达99％！老年人也可出现强大抗体
【希望之声2020年11月20日】（编辑：李智）近期由阿斯特捷利康公司（AstraZeneca）与英国牛津大学合作开发的（中共肺炎（新冠肺炎）疫苗【小编推荐:显微镜学家发表对四家疫苗公司的成分分析】公布第二阶段完整报告，据报告指出，有99%的受试者在施打疫苗后成功产生抗体，值得一提的是，该疫苗对老年人也有很好的效果，有望保护疫情中最脆弱的族群。
牛津疫苗全年龄层有效 保存条件较不严苛又便宜
yahoo新闻报道，牛津疫苗「AZD1222」虽然早在10月就已公布第二阶段初步成效，但近期才在医学期刊中刊登完整报告，结果显示，该疫苗不仅对青壮年受试者有效，牛津大学疫苗研究小组顾问拉马萨米更表示，受试者中99%都产生抗体，且在老年人身上也有良好成效，出现强大的免疫力。此外，与其他疫苗相比，牛津疫苗开发宗旨为提供开发中国家疫苗，不仅不需低温保存与运送，价格也较其他疫苗便宜。
曾传严重副作用暂停试验 第三阶段数据圣诞节前夕出炉
目前牛津疫苗与先前传出捷报的辉瑞、莫德纳疫苗相同，都已进入第三阶段临床试验，是全球进度领先的疫苗之一，尽管在今年9月曾传出因受试者出现脊髓发炎症状，紧急暂停试验，但经监管机构确认疫苗安全后，已重启试验，近期公布的第二阶段试验则是几乎没有副作用，将在圣诞节前夕公布第三阶段初步数据。
疫苗对预防新冠肺炎的效用如何？
BBC报道，Moderna早前公布的初步数据显示，其最新研制的新冠疫苗也可以达到将近95%的效能。
外界普遍认为这两种疫苗的测验结果都比预期好，但这个数字并不一定代表疫苗在实际环境下的效率，这是因为这两个数字只反映在实验室内可控环境下的“效能”（efficacy），而不是广泛使用时的“效力”（effectiveness）。
根据美国疾病控制和预防中心（Center for Disease Control and Prevention）的资料，当一种疫苗进行试验阶段时，首先会以较严谨的方式挑选参加试验的人，这些试验对象通常本身不会有严重疾病或其他健康状况，确保研究人员可以准确量度疫苗的效能，而不受其他因素影响。 Moderna、辉瑞和BioNTech的数字就是指在这个情况之下，得出的疫苗试测结果。
疫苗在实际应用时，可能会受接种对象的年龄、身体状况、本身有没有疾病等因素影响疫苗的“效力”。疫苗研发公司在进行人体测试时会尽量扩大测试规模，以得知疫苗对不同群体的效能，但这并不可以完全模拟实际的环境。
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