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路透:中國可能很快批准印度仿製葯的進口

2018年07月13日 3:43 PDF版 分享轉發

路透新德里7月12日-貿易促進機構一名負責人表示,中國準備迅速批准印度生產的。由於中美貿易戰可能久拖不決,在尋找新的商業夥伴。

印度貿易官員在新德里表示,印度公司有望填補中國在仿製葯(非專利葯/generic drug)、軟體、糖和部分稻米品種的需求缺口。

“我們的確感覺到中國這次非常樂於接受,只要讓價格具有競爭力,”一位參加促進與中國貿易的政府官員表示。由於未獲准接受媒體採訪,該官員要求匿名。

據兩國官員稱,尚未簽署任何具體協議,但銷售印度藥品的希望濃厚。

行業數據顯示,印度在全球仿製葯市場佔據主導地位,2017年/18年度(4-3月)藥品出口規模達到173億美元,包括對美國和歐盟的出口。但行業數據顯示,其中對中國的出口僅佔1%。中國為全球第二大藥品市場。

印度藥品出口促進貿易委員會(Pharmexcil)主席Dinesh Dua接受路透專訪時表示,印度企業可以預期在提出申請的六個月內獲得向中國出口的許可。

“我們內部的理解是,中國有關當局已經發出指示,已獲歐盟批准的印度供應商應迅速授予工業藥品許可,以便能在六個月內進入,”Dua說。

許多印度製藥商的產品已經銷往歐盟。根據Pharmexcil,歐盟已是印度藥品的關鍵出口市場之一,佔印度2016/17年整體藥品出口的15%左右。

如果中國監管機構能迅速批准,將能夠讓印度公司擴大營收,此時他們在美國市場的銷售正受到定價審查以及監管問題的打擊。

多年來,一些印度最大的製藥公司–比如太陽葯業有限公司(Sun Pharmaceutical Industries)(SUN.NS)、魯賓有限公司(Lupin Ltd)(LUPN.NS)和阿拉賓度製藥有限公司(Aurobindo Pharma Ltd)(ARBN.NS)都在努力拓展中國市場,中國是僅次於美國的全球第二大藥品市場。

此前尚未有關於中國放開製藥產業的具體舉措的報導。中國的製藥產業受到嚴格監管。

中國國家食品藥品監督管理總局(CFDA)未回覆路透的置評請求。

不過 中共外交部發言人華春瑩本周表示,中國在採取措施給印度製藥企業更大市場准入。

華春瑩在周一的記者會上表示,中印雙方醫藥貿易呈現持續增長之勢,雙方就推動印度藥品進入中國市場、開展中印醫藥產業對話交流合作進行著良好溝通。有關部門就開展中印雙邊醫藥貿易合作及促進擴大印度藥品進入中國市場等制定了具體措施。相信中印醫藥貿易合作擴大和深化,將進一步增進兩國人民的健康福祉。

來源:路透社

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