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Italiano快筛试剂「阴差阳错」 印度停用2家中国公司问题产品
【希望之声2020年4月28日】（希望之声记者高健雯综合报导）中国出口的快筛试剂问题频发，印度医学研究委员会（Indian Council of Medical Research，ICMR）27日通告印度各邦，点名停止使用2家中国公司生产的快筛试剂组进行中共病毒（武汉肺炎）检测。
综合媒体报导，本月初印度卫生当局批准抽血抗体检测以加快筛查工作，并向中国订购了超过5亿个快筛试剂盒，其中近100万组日前已进口。但据拉贾斯坦邦（Rajasthan）官员表示，他们用这些快筛试剂盒检测已确诊的患者，结果却显示出阴性，快筛试剂在该邦的准确率只有5％。
为此，印度医学研究理事会流行病学负责人RR Gangakhedkar博士日前表示，由于筛检结果互相矛盾，理事会要求各邦未来2天停止抗体检测，卫生专家将对设备进行验证。
印度医学研究委员会27日表示，该委员会为试剂组提供了明确的建议，进行测试后发现快筛功能有问题，随即宣布取消向中国广州万孚和珠海丽珠两家公司采购快筛试剂盒的订单，并发函劝告各邦政府「停止使用上述公司生产的快筛试剂组，并退还给供应商。」印媒对此进行了大幅报导。
尽管中国医疗产品至今已遭到世界多国退货。中国驻印度大使馆官网27日发表发言人嵇蓉的书面说明却依然强调，相关试剂盒符合品质标准要求，并称上述公司生产的检测试剂出口至欧洲、亚洲、拉美等地区多个国家，获得「积极评价」。
嵇蓉还批评个别人士将中国产品打上「劣质标签」，带着先入为主的偏见看问题，既不公正，也不负责任。希望印方本着「实事求是」的态度，充分考虑中方的善意和诚意，予以合理妥善解决。
欧盟接连对中国制造的4项口罩产品发布「严重警示」通报
欧盟为保障消费者健康安全所设立的「非食品产品快速警示系统」于4月24日发布最新公告指出，有4项中国制口罩被列入严重警告产品。这4项产品被标识为N95/FFP2等级口罩，但检测后发现实际过滤能力不足，最差过滤效率甚至低于50%。
公告表示，产品不符合欧盟标准，更严重的是若不采取其它保护措施，会增加感染风险，要求进口商必须标示产品风险警告。
除此之外，荷兰卫生部近期也表示，从中国进口的60万片口罩无法贴合脸部及过滤效率不足。西班牙卫生当局也因为质量问题而紧急招回了已派发到医疗单位的10万多个绿色包装FFP2口罩。
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原文链接：快筛试剂「阴差阳错」 印度停用2家中国公司问题产品
