【希望之聲2020年4月28日】（希望之聲記者高健雯綜合報導）中國出口的快篩試劑問題頻發，印度醫學研究委員會（Indian Council of Medical Research，ICMR）27日通告印度各邦，點名停止使用2家中國公司生產的快篩試劑組進行中共病毒（武漢肺炎）檢測。

綜合媒體報導，本月初印度衛生當局批准抽血抗體檢測以加快篩查工作，並向中國訂購了超過5億個快篩試劑盒，其中近100萬組日前已進口。但據拉賈斯坦邦（Rajasthan）官員表示，他們用這些快篩試劑盒檢測已確診的患者，結果卻顯示出陰性，快篩試劑在該邦的準確率只有5％。

為此，印度醫學研究理事會流行病學負責人RR Gangakhedkar博士日前表示，由於篩檢結果互相矛盾，理事會要求各邦未來2天停止抗體檢測，衛生專家將對設備進行驗證。

印度醫學研究委員會27日表示，該委員會為試劑組提供了明確的建議，進行測試后發現快篩功能有問題，隨即宣布取消向中國廣州萬孚和珠海麗珠兩家公司採購快篩試劑盒的訂單，併發函勸告各邦政府「停止使用上述公司生產的快篩試劑組，並退還給供應商。」印媒對此進行了大幅報導。

儘管中國醫療產品至今已遭到世界多國退貨。中國駐印度大使館官網27日發表發言人嵇蓉的書面說明卻依然強調，相關試劑盒符合品質標準要求，並稱上述公司生產的檢測試劑出口至歐洲、亞洲、拉美等地區多個國家，獲得「積極評價」。

嵇蓉還批評個別人士將中國產品打上「劣質標籤」，帶著先入為主的偏見看問題，既不公正，也不負責任。希望印方本著「實事求是」的態度，充分考慮中方的善意和誠意，予以合理妥善解決。

歐盟接連對中國製造的4項口罩產品發布「嚴重警示」通報

歐盟為保障消費者健康安全所設立的「非食品產品快速警示系統」於4月24日發布最新公告指出，有4項中國制口罩被列入嚴重警告產品。這4項產品被標識為N95/FFP2等級口罩，但檢測后發現實際過濾能力不足，最差過濾效率甚至低於50%。

公告表示，產品不符合歐盟標準，更嚴重的是若不採取其它保護措施，會增加感染風險，要求進口商必須標示產品風險警告。

除此之外，荷蘭衛生部近期也表示，從中國進口的60萬片口罩無法貼合臉部及過濾效率不足。西班牙衛生當局也因為質量問題而緊急招回了已派發到醫療單位的10萬多個綠色包裝FFP2口罩。

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原文鏈接：快篩試劑「陰差陽錯」 印度停用2家中國公司問題產品