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RSS/FEED订阅毒理学专家、内科医生Meryl Nass博士分享疫苗见解
毒理学专家、内科医生Meryl Nass博士在一次采访中分享了她对疫苗【小编推荐:显微镜学家发表对四家疫苗公司的成分分析】的见解。
耳熟能详的结论就此略过，将把一些新的观点和说法进行总结概述。
https://www.lifesitenews.com/opinion/dont-get-vaccinated-toxicologist-reveals-how-pfizer-got-its-covid-shot-approved-by-the-fda/
首先是伤害和赔偿。没有正式授权与EUA的区别，以及强制疫苗出问题的时候辉瑞的责任规避等等。博士提到了一个细节，FDA似乎和军方达成了一项秘密协议，说某些批次(Lot)的疫苗可以被视为已经批准，然后军事诊所会将Comirnaty的标签贴在瓶子上。但这种做法只限于军方，因为军方内部有某种谅解备忘录，可以免除士兵受伤害时辉瑞的责任。（因为这似乎在暗示军用版和民用版可能并不是相同的东西）。
然后Meryl博士谈到了利益冲突、批准儿童使用等事宜。博士谈到其实只有3000名接受注射的儿童参与因为实验，没有发现严重的副作用，所以就做出了注射安全的声明。3千人，这个实验人数实在太少了。
关于心肌炎，Meryl博士说目前从VAERS报告看，越年轻越容易出现心肌炎副作用，她预测开放5-11岁年龄组，会有更多的心肌炎病例。此外她提到1/5000的比例，也许她暗示从VERSE报告得出的心肌炎发病率，若猜测正确，和其他疫苗相比，这个疫苗的百分比太高了。加之VERSE报告本身的病例反馈比实际病例低很多，真实的心脏受损概率会大得多。Meryl博士举了一个天花疫苗的例子，早年的天花疫苗，也引发心肌炎，报告给医学专家看的数据是15,000人有一例。但实际上后来的通过肌钙蛋白抽样调查(肌钙蛋白是心脏肌肉受损后产生的特殊蛋白质)，发现实际发生率为220分之一(是报告的68倍)。如果考虑亚临床心肌炎(有损害但不至于呈现症状)，那么这个比例是30分之一(报告的500倍)！（所以，如果上述1/5000是在说VERSE报告的心肌炎概率，那么实际的情况可能相当糟糕)
Meryl博士指出，CDC调查心肌炎情况，只需要抽查肌钙蛋白就很容易知道，但是他们到目前都没去做。
然后就是访谈的重点，Meryl博士声称，辉瑞在 2021 年 10 月 26 日的 VRBPAC(疫苗和相关生物制品咨询委员会)会议上说，他们改良了配方，找到了一种新的办法，可以让疫苗在普通冰箱下贮藏，而不是必须放在-80度的冰箱里面。方法是把电解质，从磷酸盐变成了Tris(氨丁三醇)缓冲液。而Tris本来就是加重心脏问题的，参考这个文章：https://thetruedefender.com/fda-docs-shows-pfizer-secretly-added-heart-attack-drug-to-kids-c-19-vaccines/
如果你还没有看懂辉瑞到底做了什么事情，请接着往下看。
他们在FDA批准后，随意修改疫苗配方，却不重新申请批准，更不会重新做实验验证安全性，FDA的规则对辉瑞形同儿戏！Tris缓冲液只是目前爆出来的已知修改，没人知道整个过程疫苗配方到底改了多少次，此外Tris本身就是毒性物质，伤害心脏。猜猜这批新配方的毒疫苗会给谁用？5-11岁的儿童！
然而，访谈并没有结束，Meryl博士接着说，辉瑞和 FDA 已经达成协议，允许辉瑞对 6 个月，不，6个月以下的婴儿进行测试，实验从明年1月开始。
此外，Meryl博士提到 CHD(Children’s Health Defense) 目前已经对FDA提出诉讼，里面有一个依据值得一提（因为没有其他人想到过），就是FDA不能对同一成分的药物同时做出‘批准’和‘紧急使用’两种不同的状态。这个诉讼是针对辉瑞的假批准来的，因为辉瑞声称Comirnaty和Pfizer BN是同一个东西，但在美国，一个是紧急适用，一个是批准，这是法律不允许的。（此文没有找到原始参考）
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【西行小宝】Qi C报道
