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RSS/FEED订阅中国产试剂盒被指品质有问题 印度医学研究理事会要求停用退货
涉及事件的试剂盒。（网络图片）
中国公司生产的新冠肺炎病毒快速检测试剂盒，再被质疑存有质量问题。印度医学研究理事会（ICMR）对中国两间公司的产品进行测试，结果发现评估差异很大，试剂的效能存疑，要求各省份停止使用这些试剂并退货。（刘少风 报道）
当地传媒报道，印度本月向两间中国公司购入超过50万支新冠病毒试剂。印度医学研究理事会（ICMR）周一（27日）发声明指，由于部分省份反映，从中国进口的新冠病毒抗体快速检测试剂盒测试出现问题，指该批试剂的品质欠佳。
涉事的两间中国公司，为广州万孚生物技术公司和珠海丽珠试剂股份公司生产的检测试剂盒，印度医学研究理事会对两间公司的产品进行了测试，评估结果差异很大，与公司承诺的优良表现不符，因此建议各邦停止使用这些试剂并退货。
印度政府周一表示，发现产品存有问题后，已经取消了向两家中国公司提供新冠肺炎病毒测试套件的订单。
本台记者周二（28日）向印度医学研究理事会传媒联络人洛基?夏马（Lokesh Sharma）查询，他证实事件涉及中国两间公司供应的产品，但实际上还有其他公司，具体详情要参照书面声明，并要求记者以电邮查询。
Sharma说：不只是中国两间公司，还有其他地方的公司都有类似问题，记者们只著重于中国公司，我不是合适的人选去回答这些问题，你可以向其他部门查询。
Sharma后来以电邮回覆，但当中没有提及中国两间公司的产品是否有问题，或是否有效。文中只是强调，诊断新冠肺炎的一贯方法是「鼻咽及咽喉拭子」方式去检测「逆转录——聚合酶链式反应」（RT – PCR test of throat or nasal swab），可在早期检测到病毒；虽然很多国家买了「快速抗体检测试剂盒」作协助监测疫情之用，但「快速抗体检测试剂盒」不能够准确检测到病毒，亦不能够代替「逆转录——聚合酶链反应」（RT-PCR）测试来诊断新冠肺炎。
记者周二致电广州万孚生物技术公司，一直未能拨通，但广州万孚生物技术公司周二发声明表示，对印度医学研究理事会的决定感到惊讶及失望，又指公司的试剂是首批获得印度进口许可证的检测试剂之一，并且已经通过了印度医学研究理事会下属机构—位于浦那的印度国家病毒研究所（NIV）的验证和审批，强调公司坚持以产品质量为先，符合中国及出口国的质量标准，对此充满信心。
记者又向另一间涉事公司珠海丽珠试剂股份公司查询，职员指不清楚，但强调公司的试剂没有问题。
职员说：这个事情我不是很清楚，而是我们的试剂是没有问题，是通过国家检测的。
中国驻印度使馆发言人周二回应事件，表示注意到涉事公司已发表声明，强调所生产试剂盒已通过药监局审批，符合质量标准要求，亦通过印度医学研究理事会下属机构验证。发言人称，中国出口的医疗产品坚持质量优先，个别人士为中国产品打上「劣质标签」，带著先入为主的偏见看问题，既不公正，亦不负责任，希望印方本著实事求是的态度，充分考虑中方的善意和诚意，及时与有关公司加强沟通，合理妥善解决。
外界多次传出中国公司生产的新冠肺炎病毒快速检测试剂盒有问题，捷克摩西州卫生官上月底接受捷克广播电台采访表示，从中国公司采购的新冠肺炎病毒快速检测试剂盒错误率高达80%；另有媒体报道，菲律宾卫生部官员亦对中国提供的新冠肺炎检测试剂准确度有所质疑；西班牙传媒指，西班牙从中国采购的一批新冠病毒快速检测试剂盒结果不精确，试剂盒的精确度应超过80％，但这批试剂盒仅为30％。面对这些质疑，中国驻当地大馆都分别作出澄清，强调试剂盒质量「没有问题」。
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来源:RFA, 文章内容并不代表本网立场和观点。
