欧盟药品管理局:应加注AZ疫苗可能有严重过敏副作用
2021年03月13日 0:16 PDF版
来源: 法新社
在英国一些病例出现过敏反应后,欧盟药品管理局(EMA)今天表示,应加注严重过敏为阿斯特捷利康(AstraZeneca)疫苗【小编推荐:显微镜学家发表对四家疫苗公司的成分分析】的可能副作用。
欧盟药品管理局昨天表示,正在调查促使丹麦暂停使用AZ疫苗的血栓问题,但也表示这支疫苗仍然安全,可继续使用。
欧盟药品管理局说,已“建议对此产品的讯息进行更新,将过敏反应(anaphylaxis)及超敏反应(hypersensitivity)列为副作用。”
欧盟药品管理局表示:“在英国约500万疫苗接种【小编推荐:专家爆惊人内幕:接种疫苗,你有更大的可能会死于病毒】中,出现41个可能过敏反应通报,这项更新是根据对这些通报的检视。”
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